کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8793863 | 1602773 | 2018 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Genome-Wide Association Study Reveals Variants in CFH and CFHR4 Associated with Systemic Complement Activation
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
AMDcomponent 3 - جزء 3standard error - خطای استانداردage-related macular degeneration - سن تخریب ماکولا مربوط به سن استbody mass index - شاخص توده بدنBMI - شاخص توده بدنیalternative pathway - مسیر جایگزینGenome-wide association study - مطالعه مرتبط با ژنومGWAS - مطالعهٔ همخوانی سراسر ژنومSingle nucleotide polymorphism - پلیمورفیسم تک نوکلئوتیدیSNP - چندریختی تک-نوکلئوتید
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
چشم پزشکی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The SNP rs3753396 in CFH and SNP rs6685931 in CFHR4 are associated with systemic complement activation levels. The SNP rs6685931 in CFHR4 and its linked haplotype H1-2 also conferred a risk for AMD development, and therefore could be used to identify AMD patients who would benefit most from complement-inhibiting therapies.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Ophthalmology - Volume 125, Issue 7, July 2018, Pages 1064-1074
Journal: Ophthalmology - Volume 125, Issue 7, July 2018, Pages 1064-1074
نویسندگان
Laura MSc, Constantin C. MSc, Jordi PhD, Marc MSc, Maartje J. MSc, Lebriz MD, Tina MD, Mohamed R. PhD, Sascha MD, PhD, Carel B. MD, PhD, Anneke I. PhD, Eiko K. PhD,