کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
8809496 1606963 2018 10 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Turner Syndrome
ترجمه فارسی عنوان
سندرم ترنر
کلمات کلیدی
سندرم ترنر، مونوزومی x، پریناتولوژی، کاریوتیپ، مشاوره
فهرست مطالب مقاله
نکات مهم

کلمات کلیدی

مقدمه

تشخیص

معیارهای تشخیصی

تشخیص قبل از تولد

جدول 1 ویژگی های بالینی سندرم ترنر در دوره نوزادی که باید توجه جدی را برای کاریوتایپ پس از زایمان داشته باشد

تشخیص پس از تولد

جدول 2 شایع ترین کاریوتیپ ها در سندرم ترنر یافت می شود

ارزیابی پری‌ناتال

ارزیابی کلیه

شکل 1. ناهنجاریهای قلبی عروقی شایع در TS. (با مجوز انتشارات Macmillan با مسئولیت محدود: چاپ نات بالین Endocrinol Metab. گراولت CH. عملكرد بالینی در سندرم ترنر. 

سایر ارزیابی های بستری برای در نظر گرفتن

پیامدهای بهداشتی مشاوره و طولانی مدت

خلاصه
ترجمه چکیده
ویژگی‌های بالینی سندرم ترنر به آزمایش ژنتیکی فوری نیاز دارد. تشخیص سندرم ترنر پس از تولد و از طریق 30 کاریوتیپ سلولی انجام می‌شود. غربالگری برای ناهنجاری‌های قلبی و کلیوی، باید بلافاصله پس از تشخیص صورت پذیرد. مشاوره به خانواده‌ها پس از تشخیص سندرم ترنر چالش‌برانگیز است، اما بخش اساسی مراقبت‌های پری‌ناتال برای این بیماران است.
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت پزشکی و دندانپزشکی پریناتولوژی (پزشکی مادر و جنین)، طب اطفال و بهداشت کودک
پیش نمایش مقاله
سندرم ترنر
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Clinics in Perinatology - Volume 45, Issue 1, March 2018, Pages 119-128
نویسندگان
, ,