کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
8943877 1645212 2018 39 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Myeloid cell heterogeneity in cancer: not a single cell alike
ترجمه فارسی عنوان
ناهمگونی سلول های میلوئیدی در سرطان: سلول های تک سلولی به طور یکسان نیستند
ترجمه چکیده
تومورهای مختلف ریشه های بافتی نشان دهنده نفوذ سلول های میلوئیدی از مراحل اولیه پیشرفت بیماری است. این سلول ها تأثیر عمیقی بر ایمنی ضد تومور و تأثیر بر فرآیندهای اساسی که سبب بدخیمی هستند، از جمله نئوآنژیوژنز، تکثیر سلول های سرطانی مداوم، متاستاز و مقاومت درمانی است. به همین علت، توسعه رویکردهای درمانی برای تخریب یا تجدید سلول های میلوئیدی در سرطان یک زمینه در حال ظهور است. با این حال، دانش در مورد ناهمگونی سلول های میلوئیدی در تومورها و تغییرات آنها بین بیماران و مراحل بیماری هنوز محدود است. در این بررسی، خلاصه ای از پیشرفت های اخیر در درک ما در مورد نحوه فنوتیپ ماکروفاژ های مرتبط با تومور، مونوسیت ها، نوتروفیل ها، سلول های سرکوبگر میلوئید و سلول های دندریتیک توسط انتگنجی، وضعیت فعال شدن و محل قرار گیری آنها است. ما همچنین سوالات مهم باز است که تنها با استفاده از فناوری تک سلولی و سیستم های بیولوژیکی سیستم در تجزیه و تحلیل میکرو محیط زیست تومور حل و فصل خواهد شد.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی بیولوژی سلول
چکیده انگلیسی
Tumors of various histological origins show abundant infiltration of myeloid cells from early stages of disease progression. These cells have a profound impact on antitumor immunity and influence fundamental processes that underlie malignancy, including neoangiogenesis, sustained cancer cell proliferation, metastasis and therapy resistance. For these reasons, development of therapeutic approaches to deplete or reprogram myeloid cells in cancer is an emerging field of interest. However, knowledge about the heterogeneity of myeloid cells in tumors and their variability between patients and disease stages is still limited. In this review, we summarize the most recent advances in our understanding about how the phenotype of tumor-associated macrophages, monocytes, neutrophils, myeloid-derived suppressor cells and dendritic cells is dictated by their ontogeny, activation status and localization. We also outline major open questions that will only be resolved by applying high-dimensional single-cell technologies and systems biology approaches in the analysis of the tumor microenvironment.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cellular Immunology - Volume 330, August 2018, Pages 188-201
نویسندگان
, , , , ,