کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
8958044 1646238 2018 18 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Prospective chromosome analysis of 3429 amniocentesis samples in China using copy number variation sequencing
ترجمه فارسی عنوان
تجزیه و تحلیل کروموزوم آینده 3429 نمونه آمنیوسنتز در چین با استفاده از توالی تنوع نسخه کپی
کلمات کلیدی
ترجمه چکیده
در یک مطالعه بالینی بزرگ آینده نگر، توالی نوسان کپی شماره، قابلیت اطمینان و دقت بالا را برای شناسایی علائم بالینی جنین در نمونه های قبل از تولد فراهم کرد. بر اساس معیارهای کلیدی عملکرد، توالی تنوع کپی تعداد، به نظر می رسد یک روش مناسب برای تشخیص مرحله اول زنان باردار در جمعیت عمومی در معرض خطر انسداد کروموزوم جنین مظنون است.
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت پزشکی و دندانپزشکی پزشکی و دندانپزشکی (عمومی)
پیش نمایش مقاله
تجزیه و تحلیل کروموزوم آینده 3429 نمونه آمنیوسنتز در چین با استفاده از توالی تنوع نسخه کپی
چکیده انگلیسی
In a large prospective clinical study, copy number variation sequencing delivered high reliability and accuracy for identifying clinically significant fetal anomalies in prenatal samples. Based on key performance criteria, copy number variation sequencing appears to be a well-suited methodology for first-tier diagnosis of pregnant women in the general population at risk of having a suspected fetal chromosome abnormality.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: American Journal of Obstetrics and Gynecology - Volume 219, Issue 3, September 2018, Pages 287.e1-287.e18
نویسندگان
, , , , , , , , , , , , , , , , , ,