دانلود مقالات ISI درباره آنیوپلوئیدی + ترجمه فارسی

آنیوپلوئیدی (به انکلیسی: Aneuploidy) تغییرات کروموزمی را که شامل یک یا چند کروموزم باشد آنیوپلوئیدی می گویند. اهمیت آنیوپلوئیدی در تکامل گیاهان کمتر از پلی پلوئیدی بوده و زمان لازم برای تکامل واهلی شدن گیاهان آنیوپلوئید طولانی تر از گیاهان پلی پلوئید است. حالات نالی زومی،مونوزومی،تری زومی،تترازومی از فرمهای مختلف آنیوپلوئیدی هستند. موجودی با یک یا تعداد بیشتری از تعداد کروموزوم های از دست رفته و یا اضافه شده را آنیوپلوئید می خوانند. توزیع نامنظم کروموزوم ها در تقسیمات میوزی خصوصا زمانی که تعداد کروموزوم ها فرد باشد، یکی از منابع آنیوپلوئیدی است. فرآیند عدم جفت شدن کروموزوم ها در نتیجه وقوع اشتباه در جدا شدن کروموزوم ها از دیگر منابع مهم آنیوپلوئیدی می باشد. اگر تعدا کروموزوم های سلول های بدنی یک گیاه، مضرب صحیحی از تعداد کروموزوم های پایه نباشد، این گیاه را آنیوپلوئید گویند که به علت بی نظمی در تقسیمات میتوز و یا میوز ایجاد می شود. در آنیوپلوئیدی بعضی از کروموزوم ها عینا کپی شده و بعضی حذف می گردند. بر این اساس، آنیوپلوئیدها به دو دسته آنیوپلوئید های با بیشبود کروموزوم و آنیوپلوئیدهای با کمبود کروموزوم تقسیم بندی می شوند. آنیوپلوئیدی یعنی تعداد غیرطبیعی کروموزوم‌ها می‌گویند، زمانی رخ می‌دهد که تعداد کروموزوم‌های داخل سلول‌های بدن با حالت طبیعی تفاوت دارد ؛ یعنی به جای 46 کروموزوم در هر سلول ممکن است 45 یا 47 کروموزوم وجود داشته باشد. داشتن تعداد زیاد (تریزومی، تترازومی و غیره) یا تعداد کم کروموزوم (مونوزومی) منجر به نقایص مادرزادی یا بیماری می‌شود. در ادامه به برخی از آنیوپلوئیدی‌های رایج اشاره خواهیم کرد: • آنیوپلوئیدی اسپرم (Sperm aneuploidy) تماس مرد با بعضی عوامل محیطی خطرساز و سبک زندگی وی می‌تواند خطر اسپرماتوزون‌های آنیوپلوئید را افزایش دهد. این خطر به ویژه با دود تنباکو و تماس با بنزن، آفت‌کش‌ها و ترکیبات پِرفلورینه افزایش می‌یابد. افزایش آنیوپلوئیدی اغلب با افزایش آسیب DNA در اسپرماتوزون‌ها همراه است. • مونوزومی (Monosomy) اصطلاح مونوزومی فقدان یک عدد کروموزوم از یک جفت کروموزوم اتوزوم یا جنسی را بیان می‌کند. در نتیجه در هر سلول، 45 کروموزوم به جای 46 کروموزوم طبیعی وجود خواهد داشت. به‌عنوان مثال اگر فرزند شما با یک عدد کروموزوم ایکس به جای جفت کروموزوم معمول متولد شود ؛ مبتلا به مونوزومی ایکس خواهد بود و مشمول ناهنجاری‌های کروموزوم جنسی (Sex-chromosome anomalies) می‌شود. الگوی ایکس منفرد (XO) سندرم ترنر (Turner’s syndrome) نام دارد. گاهی ممکن است شاهد الگوی ایکس سه‌تایی (XXX) نیز باشیم. در هر دو مورد کودک، دختر خواهد شد. این رده‌ی ناهنجاری‌ها که مرتبط با تقسیم ناقص یا نادرست هر کدام از کروموزوم‌های جنسی است، تقریباً یک تولد از هر 400 تولد را در برمی‌گیرد. مونوزومی یا مونوزومی جزئی دلیل خیلی از بیماری‌ها مانند سندرم ترنر و سندرم فریاد گربه می‌باشد. • تریزومی (Trisomy) تریزومی حالتی است که فرد سه نسخه از یک کروموزوم دارد. شایع‌ترین حالت سندرم داون یا تریزومی 21 است (Down syndrome، Trisomy 21) که در آن کودک سه نسخه از کروموزوم 21 دارد. تقریباً یک نوزاد از هر 1000-800 نوزاد با این اختلال متولد می‌شود. احتمال به دنیا آوردن کودکی مبتلا به تریزومی 21 به سن مادر بستگی دارد. سن پدر نیز یکی از فاکتورهای مؤثر است. جالب است که بدانید در مورد مادرانی با سن کمتر از 35 سال، سن پدر اثری بر تریزومی 21 ندارد ولی مرد بالای 40 سال که از یک زن بالای 35 سال بچه‌دار می‌شود، دو برابر یک پدر جوان‌تر احتمال دارد فرزندی مبتلا به سندرم داون داشته باشد.