کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
9126937 | 1569965 | 2005 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
CHES1/FOXN3 interacts with Ski-interacting protein and acts as a transcriptional repressor
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
VDRDBDRCCkDacDNA - cDNADNA complementary to RNA - DNA مکمل RNAamino acid - آمینو اسیدSDS-PAGE - الکتروفورز ژل پلی آکریل آمیدSodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis - الکتروفورز ژل پلی اتیل آمید سدیم دودسیل سولفاتSKIP - بروReverse transcriptase - ترانس کریپتاز معکوس یا وارونویسTemperature-sensitive - حساس به دماDNA binding domain - دامنه اتصال DNAwinged-helix - صلیب بالدارTranscription factors - عوامل رونویسیCheckpoints - نقاط بازرسیpolymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمرازPCR - واکنش زنجیرهٔ پلیمرازforkhead - چنگالRenal cell carcinoma - کارسینوم سلول کلیوی یا RCC kilodaltons - کیلودالتونVitamin D receptor - گیرنده ویتامین D
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
ژنتیک
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Checkpoint Suppressor 1 (CHES1; FOXN3) encodes a member of the forkhead/winged-helix transcription factor family. The human CHES1 cDNA was originally identified by its ability to function as a high-copy suppressor of multiple checkpoint mutants of Saccharomyces cerevisiae. Accumulating expression profile data suggest that CHES1 plays a role in tumorigenicity and responses to cancer treatments, though nothing is known regarding the transcriptional function of CHES1 or other FOXN proteins in human cells. In this report, we find that the carboxyl terminus of CHES1 fused to a heterologous DNA binding domain consistently represses reporter gene transcription in cell lines derived from tumor tissues. Using a cytoplasmic two-hybrid screening approach, we find that this portion of CHES1 interacts with Ski-interacting protein (SKIP; NCoA-62), which is a transcriptional co-regulator known to associate with repressor complexes. We verify this interaction through co-immunoprecipitation experiments performed in mammalian cells. Further analysis of the CHES1/SKIP interaction indicates that CHES1 binds to a region within the final 66 hydrophobic residues of SKIP thus defining a new protein-protein interaction domain of SKIP. These data suggest that CHES1 recruits SKIP to repress genes important for tumorigenesis and the response to cancer treatments.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Gene - Volume 359, 10 October 2005, Pages 119-126
Journal: Gene - Volume 359, 10 October 2005, Pages 119-126
نویسندگان
Kenneth L. Scott, Sharon E. Plon,