کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
9126946 | 1569967 | 2005 | 20 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Gene profiling of cells expressing different FGF-2 forms
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
EGR-1PCNAST5ANGPTL4G418PBSFGF-2DAPIBSA - BSAgene array - آرایه ژنbovine serum albumin - آلبومین سرم گاوProliferating Cell Nuclear Antigen - آنتیژن هسته ای تکثیر سلولیangiopoietin-like 4 - آنژیوپوئیتین مانند 4SDS-PAGE - الکتروفورز ژل پلی آکریل آمیدTumor suppression - سرکوب تومورfibroblast growth factor 2 - عامل رشد فیبروبلاست 2Nuclear factor I - عامل هسته ای IPhosphate-buffered saline - محلول نمک فسفات با خاصیت بافریgrowth inhibition - مهار رشدearly growth response-1 - پاسخ سریع رشد 1Geneticin - ژنتیک
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
ژنتیک
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Fibroblast Growth Factor-2 (FGF-2) induces cell proliferation, cell migration, embryonic development, cell differentiation, angiogenesis and malignant transformation. The four forms of FGF-2 (Low Molecular Weight) and (High Molecular Weights) are alternative translation products, and have a different subcellular localization: the high molecular weight (HMWFGF-2) forms are nuclear while the low molecular weight form, (LMWFGF-2) is mainly cytoplasmic. Our previous work demonstrated NIH 3T3 cells expressing different FGF-2 forms, displayed a different phenotype, suggesting that nuclear and cytoplasmic forms of FGF-2 may have different functions. Here we report a cDNA microarray-based study in NIH 3T3 fibroblasts expressing different FGF-2 forms. Several candidate genes that affect cell-cycle, tumor suppression, adhesion and transcription were identified as possible mediators of the HMWFGF-2 phenotype and signaling pattern. These results demonstrated that HMWFGF-2 and LMWFGF-2 target the expression of different genes. Particularly, our data suggest that HMWFGF-2 forms may function as inducers of growth inhibition and tumor suppression activities.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Gene - Volume 356, 15 August 2005, Pages 49-68
Journal: Gene - Volume 356, 15 August 2005, Pages 49-68
نویسندگان
Natalina Quarto, Kenton D. Fong, Michael T. Longaker,