Keywords: بیماری کلیوی پلی کیستیک اتوزومی مغلوب; Autosomal recessive polycystic kidney disease; Follow-up; Pediatric; Transjugular intrahepatic portosystemic shunt;
مقالات ISI بیماری کلیوی پلی کیستیک اتوزومی مغلوب (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: بیماری کلیوی پلی کیستیک اتوزومی مغلوب; PKHD1; renal replacement therapy; oligohydramnios; ciliopathy; AIC; Akaike information criterion; ARPKD; Autosomal recessive polycystic kidney disease; AUC; Area under the curve; CVVH; Continuous venovenous hemofiltration; PD; Peritoneal dialysis;
Keywords: بیماری کلیوی پلی کیستیک اتوزومی مغلوب; Caroli disease; autosomal recessive polycystic kidney disease; 3-D ultrasound; MRI;
Keywords: بیماری کلیوی پلی کیستیک اتوزومی مغلوب; AA; activin A; ADPKD; autosomal dominant polycystic kidney disease; AKI; acute kidney injury; AQP; aquaporin; ARPKD; autosomal recessive polycystic kidney disease; BMP; bone morphogenetic protein; CD; collecting duct; CDH1/ECAD; cadherin 1/E-cadherin; CDH
Keywords: بیماری کلیوی پلی کیستیک اتوزومی مغلوب; PKD; polycystic kidney disease; ADPKD; autosomal dominant polycystic kidney disease; ARPKD; autosomal recessive polycystic kidney disease; DHPLC; denaturing high performance liquid chromatography; SSCP; single strand polymorphism analysis; PGD; preimplant
Choroby wÄ
troby i nerek w przebiegu ciliopatii
Keywords: بیماری کلیوی پلی کیستیک اتوزومی مغلوب; ciliopatie; rzÄski pierwotne; wrodzone wÅóknienie wÄ
troby; choroba Caroliego; wielotorbielowata choroba wÄ
troby; autosomalnie recesywna wielotorbielowatoÅÄ nerek; autosomalnie dominujÄ
ca wielotorbielowatoÅÄ nerek; nefronoftyza; Ciliopathies; Pri
A novel model of autosomal recessive polycystic kidney questions the role of the fibrocystin C-terminus in disease mechanism
Keywords: بیماری کلیوی پلی کیستیک اتوزومی مغلوب; autosomal recessive polycystic kidney disease; fibrocystin; mouse model; PKHD1 gene; protein cleavage;
Kidney Disease Progression in Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease
Keywords: بیماری کلیوی پلی کیستیک اتوزومی مغلوب; A/H/D; Aplastic/hypoplastic/dysplastic disorder; ACEI; Angiotensin-converting enzyme inhibitor; ARPKD; Autosomal recessive polycystic kidney disease; CKD; Chronic kidney disease; CKiD; Chronic Kidney Disease in Children; CT; Collecting tubule; eGFR; Estim
Mutations in DCDC2 (doublecortin domain containing protein 2) in neonatal sclerosing cholangitis
Keywords: بیماری کلیوی پلی کیستیک اتوزومی مغلوب; ADPKD; autosomal dominant polycystic kidney disease; ARPKD; autosomal recessive polycystic kidney disease; ACALT; acetylated alpha-tubulin; BA; biliary atresia; Ca2+; calcium; CHF; congenital hepatic fibrosis; DCDC2; doublecortin domain containing protein
The Cholangiopathies
Keywords: بیماری کلیوی پلی کیستیک اتوزومی مغلوب; ADPLD; autosomal dominant polycystic liver disease; ADPKD; autosomal dominant polycystic kidney disease; AIDS; acquired immunodeficiency syndrome; ARPKD; autosomal recessive polycystic kidney disease; cAMP; cyclic adenosine monophosphate; CF; cystic fibro
Fetal renal anomaly: Factors that predict survival
Keywords: بیماری کلیوی پلی کیستیک اتوزومی مغلوب; Prenatal diagnosis; Renal anomaly; Fetal autopsy; Oligohydramnios; AH; antental hydronephrosis; ARPKD; autosomal recessive polycystic kidney disease; CAKUT; congenital abnormalities of kidney and urinary tract; ESRD; end stage renal disease; LUTO; lower u
Dietary n-3 polyunsaturated fatty acids or soy protein isolate did not attenuate disease progression in a female rat model of autosomal recessive polycystic kidney disease
Keywords: بیماری کلیوی پلی کیستیک اتوزومی مغلوب; Rat; Polycystic kidney disease; n-3 PUFAs; Soy protein; Diet therapy; AA; arachidonic acid; ADPKD; autosomal dominant polycystic kidney disease; ALA; α-linolenic acid; ARPKD; autosomal recessive polycystic kidney disease; BUN; blood urea nitrogen; CO; co
Characteristics of Congenital Hepatic Fibrosis in a Large Cohort of Patients With Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease
Keywords: بیماری کلیوی پلی کیستیک اتوزومی مغلوب; Ductal Plate Malformation; Noncirrhotic Portal Hypertension; Genetics; Hepatorenal Fibrocystic Disease; APRI; aspartate aminotransferase to platelet ratio index; ARPKD; autosomal recessive polycystic kidney disease; CBD; common bile duct; CHF; congenital
Ciliopathies: The Central Role of Cilia in a Spectrum of Pediatric Disorders
Keywords: بیماری کلیوی پلی کیستیک اتوزومی مغلوب; ARPKD; Autosomal recessive polycystic kidney disease; BBS; Bardet-Biedl syndrome; CHD; Congenital heart disease; CHF; Congenital hepatic fibrosis; CNS; Central nervous system; PCD; Primary ciliary dyskinesia; RP; Retinitis pigmentosa; SI; Situs inversus t
Hepatorenal findings in obligate heterozygotes for autosomal recessive polycystic kidney disease
Keywords: بیماری کلیوی پلی کیستیک اتوزومی مغلوب; Autosomal recessive polycystic kidney disease; Congenital hepatic fibrosis; PKHD1; Polycytsic liver disease; Nephrocalcinosis; Medullary sponge kidney;
Genotype–phenotype correlations in fetuses and neonates with autosomal recessive polycystic kidney disease
Keywords: بیماری کلیوی پلی کیستیک اتوزومی مغلوب; autosomal recessive polycystic kidney disease; congenital hepatic fibrosis; foetopathology; PKHD1; prenatal diagnosis
PKHD1 sequence variations in 78 children and adults with autosomal recessive polycystic kidney disease and congenital hepatic fibrosis
Keywords: بیماری کلیوی پلی کیستیک اتوزومی مغلوب; PKHD1; Autosomal recessive polycystic kidney disease; Congenital hepatic fibrosis; DNA sequencing; Missense variant; Pathogenicity prediction
MKS3-Related Ciliopathy with Features of Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease, Nephronophthisis, and Joubert Syndrome
Keywords: بیماری کلیوی پلی کیستیک اتوزومی مغلوب; ARPKD; Autosomal recessive polycystic kidney disease; CHF; Congenital hepatic fibrosis; CNS; Central nervous system; JSRD; Joubert syndrome and related disorders; MKS; Meckel syndrome; MTS; Molar tooth sign; OMA; Oculomotor apraxia;
Vasopressin Antagonists in Polycystic Kidney Disease
Keywords: بیماری کلیوی پلی کیستیک اتوزومی مغلوب; Autosomal dominant polycystic kidney disease; autosomal recessive polycystic kidney disease; nephronophthisis; vasopressin; vasopressin V2 receptor antagonist