ناهنجاری های کروموزومی

در این صفحه تعداد 122 مقاله تخصصی درباره ناهنجاری های کروموزومی که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید.
در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات ISI ترجمه شده ناهنجاری های کروموزومی
مقالات ISI ناهنجاری های کروموزومی (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: ناهنجاری های کروموزومی; chromosomal abnormalities; chromosomal deletion; chromosomal duplication; chromosomal microarray analysis; congenital heart disease; copy number variation; microdeletion; microduplication; prenatal diagnosis;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: ناهنجاری های کروموزومی; BMI; body mass index; NT; nuchal translucency; FHR; foetal heart rate; PAPP-A; pregnancy associated plasma protein A; hCG; human chorionic gonadotropin; ROS; reactive oxygen species; PxG; glutathione peroxidase; SOD; superoxide dismutase; CAT; catalase; G
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: ناهنجاری های کروموزومی; GTG-banding; G-banding using Trypsin and Giemsa; NOR; Nucleolar organizing regions; R-banding; Reverse Giemsa banding; Q-banding; Banding with fluorescent quinacrine mustard stain; C; Centromere banding; Cytogenetics; Molecular cytogenetics; Banding techn
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: ناهنجاری های کروموزومی; Molecular; Chromosomal Abnormalities; Genetics; Tumor; CA 19-9; carbohydrate antigen 19-9; CEP; chromosome enumeration probe; ERCP; endoscopic retrograde cholangiopancreatography; FFPE; formalin-fixed paraffin-embedded; FISH; fluorescence in situ hybridiz
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: ناهنجاری های کروموزومی; Cribado prenatal; Test combinado primer trimestre; Cromosomopatías; Síndrome de Down; Prenatal screening; First trimester combined test; Chromosomal abnormalities; Down's syndrome;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: ناهنجاری های کروموزومی; AcRG; Active ribosomal genes; arb.un.; Arbitrary unit; CA; Chromosomal abnormalities; DS; Down's syndrome; GD; Genome dosage; M; Mean; NOR; Nucleolus organizer region; PHA; Phytohemagglutinin; rDNA; Ribosomal DNA; RG; Ribosomal genes; rRNA; Ribosomal RNA;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: ناهنجاری های کروموزومی; Cribado combinado; Primer trimestre; Anomalías cromosómicas; Trisomía 21; Combined screening; First trimester; Chromosomal abnormalities; Trisomy 21;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: ناهنجاری های کروموزومی; 22q11.2; Syndrome de DiGeorge; Remédiation cognitive; ADHD; Psychose; Anomalies cytogénétiques; Neurocognition; Cognition sociale; Schizophrénie; 22q11.2 deletion syndrome; DiGeorge's syndrome; Chromosomal abnormalities; Psychosis; Cognitive remediati
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: ناهنجاری های کروموزومی; Birth defects; Congenital anomalies; Newborn selective screening; Chromosomal abnormalities; Molecular cytogenetics; Array‐CGHDefeitos congênitos; Anomalias congênitas; Triagem seletiva de recém‐nascidos; Anomalias cromossômicas; Citogenética molecular; C
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: ناهنجاری های کروموزومی; Birth defects; Congenital anomalies; Newborn selective screening; Chromosomal abnormalities; Molecular cytogenetics; Array-CGHDefeitos congênitos; Anomalias congênitas; Triagem seletiva de recém-nascidos; Anomalias cromossômicas; Citogenética molecular; C
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: ناهنجاری های کروموزومی; Preimplantation genetic diagnosis; preimplantation genetic screening; Robertsonian translocation; reciprocal translocation; short tandem repeats; pregnancy outcome; aneuploidy origin; uniparental disomy; blastocyst; chromosomal abnormalities;