Keywords: تجزیه و تحلیل میکرواراسانه کروموزوم; Trichothiodystrophy; Nonphotosensitive; Glutaric aciduria 3; Glutaryl-CoA oxidase deficiency; Chromosome microarray analysis; MLKIP; SUGCT;
مقالات ISI تجزیه و تحلیل میکرواراسانه کروموزوم (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: تجزیه و تحلیل میکرواراسانه کروموزوم; Autism spectrum disorder; Chromosome microarray analysis; Diagnostic yield; Global developmental delay; SNP microarray; DSM-5; Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition; ID; Intellectual Disability; ISCA; International Standards
Keywords: تجزیه و تحلیل میکرواراسانه کروموزوم; chromosome microarray analysis; congenital heart defects; increased nuchal translucency; prenatal diagnosis; Smith-Magenis syndrome;
Chromosomal uniparental disomy 16 and fetal intrauterine growth restriction
Keywords: تجزیه و تحلیل میکرواراسانه کروموزوم; AC; abdominal circumference; BPD; biparietal diameter; CNVs; copy number variations; CDT1; chromatin licensing and DNA replication factor 1; CMA; chromosome microarray analysis; CMV; cytomegalovirus; DMRs; differentially methylated regions; ET; embryo tra
Prenatal diagnosis of 17q12 duplication and deletion syndrome in two fetuses with congenital anomalies
Keywords: تجزیه و تحلیل میکرواراسانه کروموزوم; 17q12 deletion; 17q12 duplication; chromosome microarray analysis; prenatal diagnosis
Prenatal diagnosis of foetuses with congenital abnormalities and duplication of the MECP2 region
Keywords: تجزیه و تحلیل میکرواراسانه کروموزوم; MECP2; the methyl CpG binding protein 2; XCI; X-chromosome inactivation; CMA; Chromosome microarray analysis; FGR; foetal growth restriction; CVS; chorionic villus sampling; AF; amniocentesis; RT-PCR; real-time polymerase chain reaction; VM; ventriculomeg
Copy neutral loss of heterozygosity in 20q in chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma
Keywords: تجزیه و تحلیل میکرواراسانه کروموزوم; Chronic lymphocytic leukemia; copy neutral loss of heterozygosity; chromosome 20; chromosome microarray analysis; imprinting
22q11.2 Microduplication in a patient with 19p13.12-13.13 deletion
Keywords: تجزیه و تحلیل میکرواراسانه کروموزوم; CMA; chromosome microarray analysis; LCRs; low-copy repeats; DG/VCFS; DiGeorge/velocardiofacial syndrome; ChAS; Chromosome Analysis Suite; CHD; congenital heart disease; VSD; ventricular septal defect; CMA; Microduplication 22q11.2; 19p13.12-13.13 Delet