Keywords: تشخیص ژنتیکی; Hypertrophic cardiomyopathy; Genetic diagnosis; Sarcomeric mutations; Therapy; Sudden cardiac death; MiocardiopatÃa hipertrófica; Diagnóstico genético; Mutaciones sarcoméricas; Tratamiento; Muerte súbita cardiaca;
مقالات ISI تشخیص ژنتیکی (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: تشخیص ژنتیکی; Genodermatosis; Epidermolysis bullosa; Epidermolysis bullosa simplex; Epidermolysis bullosa junctional; Epidermolysis bullosa dystrophic; Kindler syndrome; Genetic diagnosis; Antigen mapping; Prenatal diagnosis; Preimplantation diagnosis; Genodermatosis;
Keywords: تشخیص ژنتیکی; Crianças; Miocardiopatia hipertrófica familiar; Diagnóstico genético; Penetrância; Children; Familial hypertrophic cardiomyopathy; Genetic testing; Penetrance;
Keywords: تشخیص ژنتیکی; Children; Hypertrophic cardiomyopathy; Genetic testing; Penetrance; Crianças; Miocardiopatia hipertrófica familiar; Diagnóstico genético; Penetrância;
MiocardiopatÃa hipertrófica
Keywords: تشخیص ژنتیکی; MiocardiopatÃa hipertrófica; Diagnóstico genético; Mutaciones sarcoméricas; Tratamiento; Muerte súbita cardiaca; Hypertrophic cardiomyopathy; Genetic diagnosis; Sarcomeric mutations; Therapy; Sudden cardiac death;
ORIGINALEspectro mutacional de la distrofia muscular de Duchenne en España: estudio de 284 casosMutational spectrum of Duchenne muscular dystrophy in Spain: Study of 284 cases
Keywords: تشخیص ژنتیکی; Distrofia muscular Duchenne; Análisis mutacional; Multiplex ligation-dependent probe amplification; Secuenciación; Diagnóstico genético; Duchenne muscular dystrophy; Mutational analysis; Multiplex ligation-dependent probe amplification; Sequencing; Ge