کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8678302 | 1579079 | 2017 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Clinical and genetic diagnosis of familial hypertrophic cardiomyopathy: Results in pediatric cardiology
ترجمه فارسی عنوان
تشخیص بالینی و ژنتیکی کاردیومیوپاتی هیپرتروفی فامیلی: نتایج در قلب کودکان
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
کودکان کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک، تست ژنتیک، نفوذ، کودکان کاردیومیوپاتی هیپرتروفی فامیلی، تشخیص ژنتیکی، نفوذ،
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
کاردیولوژی و پزشکی قلب و عروق
چکیده انگلیسی
A penetrância de MCH em crianças com fenótipo normal à apresentação foi de 28% após 3,5 anos de seguimento. Tal sublinha a importância da avaliação longitudinal dos portadores de mutação de genes sarcoméricos, independentemente da presença de fenótipo patológico.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Revista Portuguesa de Cardiologia (English Edition) - Volume 36, Issue 3, March 2017, Pages 155-165
Journal: Revista Portuguesa de Cardiologia (English Edition) - Volume 36, Issue 3, March 2017, Pages 155-165
نویسندگان
Bárbara Cardoso, Inês Gomes, Petra Loureiro, Conceição Trigo, Fátima F. Pinto,