دانلود مقالات ISI درباره بیماری آلزایمر خانوادگی + ترجمه فارسی

استرس مزمن به عنوان یک عامل خطر برای بیماری آلزایمر: نقش های بازسازی سیناپسی، التهاب و استرس اکسیداتیو

Chronic stress as a risk factor for Alzheimer's disease: Roles of microglia-mediated synaptic remodeling, inflammation, and oxidative stress

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; Microglia; Stress; Alzheimer's disease; Neurodegeneration; Neuroinflammation; Synaptic remodeling; Microglial phenotypes; Dark microglia; Aβ; Amyloid beta; ABCA7; ATP-binding cassette transporter A7; AD; Alzheimer's disease; APOE; Apolipoprotein E; APP;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 49 صفحه سال انتشار : 2018 سفارش ترجمه

نقش کلسیم به عنوان مدولاتور نجومی فیزیولوژی سلولی در مغز

Calcium's role as nuanced modulator of cellular physiology in the brain

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; Afterhyperpolarization; Familial Alzheimer's disease; Insulin; Estrogen; Vitamin D; Aging;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 7 صفحه سال انتشار : 2017 سفارش ترجمه

بیماری آلزایمر پیش از میلاد: یک بررسی منظم از همگرایی زیرمجموعه این مفهوم

Preclinical Alzheimer's disease: A systematic review of the cohorts underlying the concept

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; Preclinical Alzheimer's disease; Systematic review; Cohort; Clinical trial; Longitudinal; Cross-sectional; Biomarker; Cognition; Familial Alzheimer's disease; Neuropathology;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 14 صفحه سال انتشار : 2017 سفارش ترجمه

درمان جایگزینی آنزیمی طولانی مدت عملکرد عصبی شناختی و پلاستیک سیناپسی هیپوکامپ در موشهای آلفا مانوسیدوز مقاوم به سیستم ایمنی را بهبود می بخشد

Long-term enzyme replacement therapy improves neurocognitive functioning and hippocampal synaptic plasticity in immune-tolerant alpha-mannosidosis mice

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; ACSF; artificial cerebrospinal fluid; BL; baseline; CNS; central nervous system; CON-MOCK; mock-treated control mice; CA; cornu ammonis; DG; dentate gyrus; ERT; enzyme replacement therapy; FAD; familial Alzheimer's disease; fEPSPs; field excitatory postsy

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 14 صفحه سال انتشار : 2017 سفارش ترجمه

بررسی سیستماتیک بیماری آلزایمر خانوادگی: تفاوت در ارائه ویژگی های بالینی در میان سه ژن جهش یافته و تفاوت های قومی بالقوه

A systematic review of familial Alzheimer's disease: Differences in presentation of clinical features among three mutated genes and potential ethnic differences

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; amyloid precursor protein; autosomal dominant; familial Alzheimer's disease; presenilin-1; presenilin-2

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 9 صفحه سال انتشار : 2016 سفارش ترجمه

بیماری آلزایمر به علت از دست دادن عملکرد: یک سنتز جدید از داده های موجود

Alzheimer's disease due to loss of function: A new synthesis of the available data

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; Aβ; β-Amyloid peptide; Aβ40; 40-amino acid isoform of β-Amyloid peptide; Aβ42; 42-amino acid isoform of β-Amyloid peptide; Aβ42/Aβ40; ratio of measured steady-state levels of Aβ42 and Aβ40; AD; Alzheimer's Disease; AICD; APP intracellular domain

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 78 صفحه سال انتشار : 2016 سفارش ترجمه

عوامل تعیین کننده ژنتیکی در مورد هیپرپرسیون های ماده سفید و آنژیوپاتیک آمیلوئیدی در بیماری آلزایمر خانوادگی

Genetic determinants of white matter hyperintensities and amyloid angiopathy in familial Alzheimer's disease

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; Familial Alzheimer's disease; Presenilin 1 (PSEN1, PS1); Amyloid precursor protein (APP); White matter hyperintensities; Cerebral amyloid angiopathy;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 12 صفحه سال انتشار : 2015 سفارش ترجمه

یک مطالعه اولیه از نمای کلی بیان ژنوم در مورد بیماری آلزایمر که به تازگی مبتلا شده است

A preliminary study of the whole-genome expression profile of sporadic and monogenic early-onset Alzheimer's disease

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; Microarray; Expression; Early-onset Alzheimer's disease; Familial Alzheimer's disease; PSEN1 mutation; Sporadic;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 7 صفحه سال انتشار : 2013 سفارش ترجمه

پلیمورفیسم ژن وابسته به استروژن و تعاملات آنها در پیشرفت بیماری آلزایمر

Estrogen associated gene polymorphisms and their interactions in the progress of Alzheimer's disease

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; AD; Alzheimer's disease; Aβ; β amyloid peptide; ERT; estrogen replacement therapy; ESR; estrogen receptor; E1; estrone; E2; estradiol; E3; estriol; CYP; cytochrome P450; CYP11A1; cytochrome P450 cholesterol side chain cleavage enzyme; HSD-3β; 3β-hydro

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 22 صفحه سال انتشار : 2013 سفارش ترجمه

خط لوله مواد مخدر در تولید عصبی مبتنی بر مدل موش های ترانس ژنیک بیماری آلزایمر

Drug pipeline in neurodegeneration based on transgenic mice models of Alzheimer's disease

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; 7,8-DHF; 7,8-dihydroxyflavone; Aβ; amyloid beta; AchE; acetylcholine-esterase; ABCA1; ATP-binding cassette transporter 1; APP; amyloid precursor protein; Akt; protein kinase B; ApoE; apolipoprotein E; AAV/Aβ; adeno-associated viral vector carrying Aβ c

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 25 صفحه سال انتشار : 2013 سفارش ترجمه

Pathophysiological consequences of isoform-specific IP3 receptor mutations

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; ALS; amyotrophic lateral sclerosis; Bcl-2; B-cell lymphoma-2; CA8; carbonic anhydrase 8 (carbonic anhydrase-related protein); CSCC; cervical squamous cell carcinoma; CTT; C-terminal tail; DKO; double knockout; FAD; familial Alzheimer's disease; GS; Gilles

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 34 صفحه سال انتشار : 2018 سفارش ترجمه

Cotinine improves visual recognition memory and decreases cortical Tau phosphorylation in the Tg6799 mice

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; Aβ; amyloid β; AD; Alzheimer's disease; Akt; protein kinase B; ANOVA; analysis of variance; APP; amyloid beta precursor protein; BDNF; Brain-derived neurotrophic factor; CREB; c-AMP response-element binding protein; FAD; familial Alzheimer's disease; GS

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 7 صفحه سال انتشار : 2017 سفارش ترجمه

Novel presenilin 1 mutation (p.F386I) in a Chinese family with early-onset Alzheimer's disease

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; Autosomal dominant; Chinese; Familial Alzheimer's disease; Mutation; Presenilin 1;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 15 صفحه سال انتشار : 2017 سفارش ترجمه

The hydroxylated form of docosahexaenoic acid (DHA-H) modifies the brain lipid composition in a model of Alzheimer's disease, improving behavioral motor function and survival

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; Brain lipids; PUFA; Omega-3; Amyloid; Tau; Familial Alzheimer's disease;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 38 صفحه سال انتشار : 2017 سفارش ترجمه

Alzheimer's disease: How metal ions define β-amyloid function

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; Aβ1−40; β-Amyloid, 40-residue isoform; Aβ1−42; β-Amyloid, 42-residue isoform; Aβ1−42/Aβ1−40; Ratio between levels of Aβ1−42 and Aβ1−40; ADAM; A Disintegrin And Metalloprotease, zinc peptidases, some being α-secretases; AICD; APP intra

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 112 صفحه سال انتشار : 2017 سفارش ترجمه

Presenilin 1 promotes trypsin-induced neuroprotection via the PAR2/ERK signaling pathway. Effects of presenilin 1 FAD mutations

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; Familial Alzheimer's disease; Presenilin 1; Neurotoxicity; Neuroprotection; Proteinase-activated receptor 2;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 9 صفحه سال انتشار : 2016 سفارش ترجمه

Hypercholesterolemia and neurodegeneration. Comparison of hippocampal phenotypes in LDLr knockout and APPswe/PS1dE9 mice

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; FAD; familial Alzheimer's disease; LDLr; low-density lipoprotein receptor; ApoE; Apolipoprotein E; APP; amyloid precursor protein; ROS; reactive oxygen species; OXPHOS; oxidative phosphorylation; NRF; nuclear respiratory factors; PGC-1α; peroxisome proli

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 10 صفحه سال انتشار : 2015 سفارش ترجمه

Association between variant amyloid deposits and motor deficits in FAD-associated presenilin-1 mutations: A systematic review

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; Systematic review; Familial Alzheimer's disease; Presenilin 1; Variant AD; Amyloid plaques; Variant amyloid deposits; Cotton wool plaques; CPW; Diffuse plaques; Motor deficits; Spastic paraparesis;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 13 صفحه سال انتشار : 2015 سفارش ترجمه

Familial Alzheimer's disease sustained by presenilin 2 mutations: Systematic review of literature and genotype-phenotype correlation

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; Alzheimer's disease; Familial Alzheimer's disease; Presenilin 2; Phenotyping; Genotype-phenotype correlation; Genetics of dementia;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 10 صفحه سال انتشار : 2014 سفارش ترجمه

Previously not recognized deletion in presenilin-1 (p.Leu174del.) in a patient with early-onset familial Alzheimer's disease

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; Familial Alzheimer's disease; Early-onset Alzheimer's disease; Frontotemporal dementia; Presenilin; PSEN1 mutation;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 4 صفحه سال انتشار : 2013 سفارش ترجمه

Expression and function of APP and its metabolites outside the central nervous system

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; AChRs; acetylcholine receptors; ADAM; a disintegrin and metalloprotease domain; AD; Alzheimer's disease; APP; amyloid precursor protein; Aβ; amyloid beta; APH1; Anterior pharynx-defective 1; AICD; APP intracellular domain; BACE1; β-secretase; CNS; centr

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 4 صفحه سال انتشار : 2013 سفارش ترجمه

GAB2 polymorphism rs2373115 confers susceptibility to sporadic Alzheimer's disease

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; AD; Alzheimer's disease; APOE; apolipoprotein E; APP; amyloid precursor protein; CI; confidence interval; CNKI; China National Knowledge Infrastructure; DSM; Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders; FAD; familial Alzheimer's disease; GAB2; G

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 5 صفحه سال انتشار : 2013 سفارش ترجمه

Presenilins are novel substrates for TRAF6-mediated ubiquitination

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; AD; Alzheimer's disease; AICD; APP intracellular domain; APH-1; anterior pharynx-defective-1; APP; Amyloid precursor protein; Aβ; Amyloid β; C99; 99-amino acid APP C-terminal fragment; ER; Endoplasmic reticulum; FAD; Familial Alzheimer's disease; HEK293

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 11 صفحه سال انتشار : 2013 سفارش ترجمه

Antisense directed against PS-1 gene decreases brain oxidative markers in aged senescence accelerated mice (SAMP8) and reverses learning and memory impairment: A proteomics study

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; AD; Alzheimer's disease; MCI; mild cognitive impairment; Aβ; amyloid β-peptide; FAD; familial Alzheimer's disease; NFT; intracellular neurofibrillary tangles; APP; amyloid precursor protein; PS-1; presenilin-1; PS-2; presenilin-2; AO; antisense oligonuc

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 50 صفحه سال انتشار : 2013 سفارش ترجمه

Active Aβ vaccination fails to enhance amyloid clearance in a mouse model of Alzheimer's disease with Aβ42-driven pathology

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; AD; Alzheimer's disease; Aβ; amyloid beta-peptide; CNS; central nervous system; APP; amyloid precursor protein; CFA; complete Freund's adjuvant; FAD; familial Alzheimer's disease; HLA; human leukocyte antigen; IFA; incomplete Freund's adjuvant; PS1; pres

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 5 صفحه سال انتشار : 2012 سفارش ترجمه

BACE1 in Alzheimer's disease

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; Aβ; β-amyloid; ACDL; acid-cluster dileucine motif; AD; Alzheimer's disease; ADAM; a disintegrin and metalloprotease domain protein; AICD; amyloid precursor protein intracellular domain; APLP; amyloid precursor-like protein; ApoE; apolipoprotein E; APP;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 8 صفحه سال انتشار : 2012 سفارش ترجمه

Increased fMRI signal with age in familial Alzheimer's disease mutation carriers

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; PSEN1; APP; fMRI; Familial Alzheimer's disease;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 11 صفحه سال انتشار : 2012 سفارش ترجمه

Acceleration of cortical thinning in familial Alzheimer's disease

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; Familial Alzheimer's disease; MRI; Cortical thickness;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 9 صفحه سال انتشار : 2011 سفارش ترجمه

Membrane cholesterol enrichment prevents Aβ-induced oxidative stress in Alzheimer's fibroblasts

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; Familial Alzheimer's disease; Fibroblasts; APP and PS-1 genes; Membrane cholesterol; Amyloid aggregate toxicity; Oxidative stress;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 13 صفحه سال انتشار : 2011 سفارش ترجمه

Cell cycle regulation distinguishes lymphocytes from sporadic and familial Alzheimer's disease patients

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; Sporadic Alzheimer's disease; Familial Alzheimer's disease; Presenilin 1 mutations; Cell cycle; Human immortalized B-lymphocytes; PCR arrays;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 14 صفحه سال انتشار : 2011 سفارش ترجمه

A novel presenilin 1 mutation (Ser169del) in a Chinese family with early-onset Alzheimer's disease

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; Familial Alzheimer's disease; Early-onset; Presenilin 1; Mutation

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 4 صفحه سال انتشار : 2010 سفارش ترجمه

Intracellular Ca2+ storage in health and disease: A dynamic equilibrium

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; Aβ; amyloid-β; AD; Alzheimer's disease; ADPKD; autosomal dominant polycystic kidney disease; APP; amyloid precursor protein; Bax; Bcl-2-associated Xprotein; BI-1; Bax Inhibitor-1; [Ca2+]cyt; cytosolic Ca2+ concentration; [Ca2+]ER; endoplasmic-reticulum

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 18 صفحه سال انتشار : 2010 سفارش ترجمه

Neurosecretases provide strategies to treat sporadic and familial Alzheimer disorders

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; ADAM; a disintegrin and metalloprotease; ACDL; acidic dileucine; ADDL; amyloid-β derived diffusible ligands; APP; amyloid precursor protein; Aph; anterior pharynx defective phenotype; APLP; APP-like protein; AICD; APP intracellular domain; AD; Alzheimer'

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 32 صفحه سال انتشار : 2008 سفارش ترجمه

Early-onset Alzheimer's disease with a de novo mutation in the presenilin 1 gene

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; Familial Alzheimer's disease; Presenilin 1 mutations; De novo mutation; Biomodeling

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 5 صفحه سال انتشار : 2007 سفارش ترجمه

Presenilin-1 mutation E318G and familial Alzheimer's disease in the Italian population

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; Presenilin-1; E318G mutation; Familial Alzheimer's Disease; Genetics; Amyloid beta-protein; Neurodegenerative disease; Skin biopsy

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 7 صفحه سال انتشار : 2007 سفارش ترجمه

Long-lasting impairment in hippocampal neurogenesis associated with amyloid deposition in a knock-in mouse model of familial Alzheimer's disease

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; Amyloid; Presenilin; Neurogenesis; Familial Alzheimer's disease; Neuroinflammation; Neural plasticity

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 11 صفحه سال انتشار : 2007 سفارش ترجمه

Chinese Presenilin-1 V97L mutation enhanced Aβ42 levels in SH-SY5Y neuroblastoma cells

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; Familial Alzheimer's disease; Presenilin-1; Mutation; SH-SY5Y; β-Amyloid peptide

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 5 صفحه سال انتشار : 2006 سفارش ترجمه

Two novel presenilin 1 gene mutations connected with frontotemporal dementia-like clinical phenotype: Genetic and bioinformatic assessment

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; Familial Alzheimer's disease; Frontotemporal dementia; Presenilin 1 mutations; Biomodeling; In silico analysis

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 7 صفحه سال انتشار : 2006 سفارش ترجمه

Cellular abnormalities linked to endoplasmic reticulum dysfunction in cerebrovascular disease-therapeutic potential

Keywords: بیماری آلزایمر خانوادگی; Degenerative diseases; Endoplasmic reticulum; Ischemia; Stroke; Unfolded protein response; 4-PBA; 4-phenylbutyric acid; Aβ; amyloidogenic β-peptide; ATF; activating transcription factor; eIF2α; alpha subunit of the eukaryotic initiation factor 2; ER; e

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 14 صفحه سال انتشار : 2005 سفارش ترجمه