Keywords: زوال فامیلی; Neurodegenerative dementia; Familial dementia; Next-generation sequencing; Targeted gene sequencing; C9orf72 RE; Double mutations;
مقالات ISI زوال فامیلی (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
PICOGEN: experiencia de 5 años de un programa de asesoramiento genético en demencia
Keywords: زوال فامیلی; Consejo genético; Pruebas genéticas; Demencia familiar; Enfermedad de Alzheimer; Degeneración lobular frontotemporal; Enfermedades priónicas; Genetic counselling; Genetic screening; Familial dementia; Alzheimer disease; Frontotemporal lobar degenerati
PICOGEN: Five years experience with a genetic counselling program for dementia
Keywords: زوال فامیلی; Genetic counselling; Genetic screening; Familial dementia; Alzheimer disease; Frontotemporal lobar degeneration; Prion diseasesConsejo genético; Pruebas genéticas; Demencia familiar; Enfermedad de Alzheimer; Degeneración lobular frontotemporal; Enfermedad
Nueva mutación en el gen PSEN1 (E120G) asociada a enfermedad de Alzheimer de inicio precoz
Keywords: زوال فامیلی; Enfermedad de Alzheimer; Presenilina 1; Demencia de inicio precoz; Mutación; Demencia familiar; Alzheimer's disease; Presenilin 1; Early onset dementia; Mutation; Familial dementia;
New mutation in the PSEN1 (E120G) gene associated with early onset Alzheimer's disease
Keywords: زوال فامیلی; Alzheimer's disease; Presenilin 1; Early onset dementia; Mutation; Familial dementia; Enfermedad de Alzheimer; Presenilina 1; Demencia de inicio precoz; Mutación; Demencia familiar;