کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
3076433 | 1189080 | 2011 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
PICOGEN: experiencia de 5 años de un programa de asesoramiento genético en demencia
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
Alzheimer disease - بیماری آلزایمرEnfermedad de Alzheimer - بیماری آلزایمرPrion diseases - بیماری های پریونfrontotemporal lobar degeneration - دژنراسیون لوبار قبل از مواجههFamilial dementia - زوال فامیلیGenetic screening - غربالگری ژنتیکیGenetic counselling - مشاوره ژنتیکیConsejo genético - مشاوره ژنتیکی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
عصب شناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
In our series, family history of ADEOD was a sensitive criterion for the detection of pathogenic mutations in AD and FTLD but not in prion diseases. No genetic anomalies were detected in 15% of the ADEOD cases using conventional diagnostic procedures, and 43% of pre-symptomatic subjects at risk who received individual genetic counselling decided to have the study. The pre-symptomatic diagnosis proved to be safe under these conditions.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: NeurologÃa - Volume 26, Issue 3, April 2011, Pages 143-149
Journal: NeurologÃa - Volume 26, Issue 3, April 2011, Pages 143-149
نویسندگان
J. Fortea, A. Lladó, J. Clarimón, A. Lleó, R. Oliva, J. Peri, L. Pintor, J. Yagüe, R. Blesa, J.L. Molinuevo, R. Sánchez-Valle,