![این مقاله در پایگاه ساینس دایرکت منتشر شده است Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت](/assets/img/Elsevier-Logo.png)
BH4 deficiency identified in a neonatal screening program for hyperphenylalaninemia
Keywords: فنیل; Phenylketonuria; Neonatal screening; Intellectual disability; Rare diseases; Fenilcetonúria; Triagem neonatal; Deficiência intelectual; Doenças raras;