Keywords: هیپرکپلسیا; Tremor; Myoclonus; Hyperekplexia; Motor automatisms; Neonatal seizures
مقالات ISI هیپرکپلسیا (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: هیپرکپلسیا; glra1; glrb; Glycine receptor; Startle disease; Hyperekplexia; Zebrafish;
CACNA1A-related early-onset encephalopathy with myoclonic epilepsy: A case report
Keywords: هیپرکپلسیا; CACNA1A; Early-onset epileptic encephalopathy; Hyperekplexia;
Startles, Stiffness, and SLC6A5: Do You Know the Condition?
Keywords: هیپرکپلسیا; exaggerated startle reaction; hyperekplexia; stiff baby syndrome; SLC6A5;
Original articleHyperekplexia: Report on phenotype and genotype of 16 Jordanian patients
Keywords: هیپرکپلسیا; Hyperekplexia; Misdiagnosis; Apnea; Nose tap; Consanguinity; Jordan;
P2X receptors up-regulate the cell-surface expression of the neuronal glycine transporter GlyT2
Keywords: هیپرکپلسیا; Transport; glycine; Purinergic; Pain; P2X; Hyperekplexia; αβ-meATP; α,β-methylene adenosine 5â²-triphosphate; βγ-meATP; βγ-methylene adenosine 5â²-triphosphate; DMEM; Dulbecco's modified Eagle's medium; DNQX; 6,7-dinitroquinoxaline-2,3-dione; Gl
Novel missense mutations in the glycine receptor β subunit gene (GLRB) in startle disease
Keywords: هیپرکپلسیا; GLRA1; GLRB; Glycine receptor; Hyperekplexia; Startle disease;
A 14-year-old girl with hyperekplexia having GLRB mutations
Keywords: هیپرکپلسیا; Hyperekplexia; GLRB; Startle disease; Nose-tapping test; Reflex epilepsy
Exaggerated startle reactions
Keywords: هیپرکپلسیا; Startle reflex; Hyperekplexia; Startle syndromes; Culture-specific startle; Neurophysiology
Startle disease in Irish wolfhounds associated with a microdeletion in the glycine transporter GlyT2 gene
Keywords: هیپرکپلسیا; Glycine transporter; GlyT2; Hyperekplexia; Irish wolfhound; SLC6A5; Startle disease;
Bath-induced paroxysmal disorders in infancy
Keywords: هیپرکپلسیا; Bath; Infant; Epilepsy; Alternating hemiplegia of childhood; Hyperekplexia; Syncope; Channelopathy
Two Japanese families with hyperekplexia who have a Arg271Gln mutation in the glycine receptor alpha 1 subunit gene
Keywords: هیپرکپلسیا; Hyperekplexia; Glycine receptor alpha1 subunit gene;
Mutations within the human GLYT2 (SLC6A5) gene associated with hyperekplexia
Keywords: هیپرکپلسیا; Glycine transporter 2; Hyperekplexia; Disease mutation
The movement disorders of Coffin-Lowry syndrome
Keywords: هیپرکپلسیا; Coffin-Lowry syndrome; Cataplexy; Hyperekplexia; Movement disorders; Startle epilepsy and epilepsy;