کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6022746 | 1580693 | 2011 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Startle disease in Irish wolfhounds associated with a microdeletion in the glycine transporter GlyT2 gene
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
عصب شناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Startle disease in Irish wolfhounds associated with a microdeletion in the glycine transporter GlyT2 gene Startle disease in Irish wolfhounds associated with a microdeletion in the glycine transporter GlyT2 gene](/preview/png/6022746.png)
چکیده انگلیسی
⺠Startle disease is caused by mutations in glycine receptor and transporter genes. ⺠We report the first genetically confirmed cases of canine startle disease. ⺠We found a novel microdeletion in SLC6A5 encoding the glycine transporter GlyT2. ⺠We can now offer diagnostic testing of carriers and potentially treat this disorder. ⺠Deletion detection techniques should be applied in human startle disease genetics.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Neurobiology of Disease - Volume 43, Issue 1, July 2011, Pages 184-189
Journal: Neurobiology of Disease - Volume 43, Issue 1, July 2011, Pages 184-189
نویسندگان
Jennifer L. Gill, Deborah Capper, Jean-François Vanbellinghen, Seo-Kyung Chung, Robert J. Higgins, Mark I. Rees, G. Diane Shelton, Robert J. Harvey,