آشنایی با موضوع

سندرم QT طولانی (Long QT syndrome): سندرم کیوتی یک اختلال مادرزادی است، که به صورت افزایش اینتروالQT در نوارقلب(ECG) خود را نشان می‌دهد و ممکن است به آریتمی‌های بطنی و متعاقباً به سنکوپ و ایست قلبی و مرگ ناگهانی ختم شود. شایعترین تظاهر کلینیکی در بیماران دچار LQT، حملهٔ ناگهانی یا ایست قلبی می‌باشد. شیوع بیماری در حد ۱۰۰۰۰: ۱ نفر می‌باشد وقوع این بیماری در تمام نقاط دنیا تقریباً یکسان است. بیماران دچار QT معمولاً دارای حملات قلبی مانند سنکوپ، ایست قلبی یا مرگ ناگهانی در زمان کودکی و اوایل بلوغ می‌باشند اما در دههٔ پنجم نیز ممکن است ظاهر شود. خطر مرگ و میر LQTs در پسران بیشتر از دختران در سنین کمتر از ۱۰ سال است. سندرم QT طولانی ( کیوتی ) یک وضعیت از ریتم قلب است که سبب ایجاد ضربان های سریع در قلب می شود. این نوع از ضربان های قلب ممکن است باعث بروز موج و تشنج ناگهانی در قلب شود. سندرم QT طولانی قلب، در برخی از موارد در پی ضربان های شدید و مداوم، می تواند منجر به مرگ ناگهانی فرد شود. ممکن است فرد در پی یک جهش ژنتیکی، سندروم QT طولانی را به همراه داشته باشد. علاوه بر مشکلات ژنتیکی، مصرف برخی از داروهای خاص ممکن است موجب ابتلای فرد به سندرم QT طولانی شود. سندروم QT طولانی، در انسان قابل درمان است. ولی با توجه به شدت این سندروم و تشخیص متخصص قلب و عروق، ممکن است این سندروم با مصرف دارو درمان شود و یا نیاز به جراحی قلب باشد. برخی افراد با سندرم QT طولانی زاده می شوند؛ اما باقی افراد به دلایل گوناگون از جمله سطح سرمی پایین پتاسیم در بدن، ریتم بسیار کند قلب و مصرف بعضی از داروها، به این سندرم دچار می شوند. به طور معمولا داروهای ضد آریتمی باعث سندرم QT طولانی می شوند. اما داروهای ضد افسردگی خاص و داروهای ضد ویروسی و ضد قارچی خاص نیز می توانند این بیماری را ایجاد کند. افراد مبتلا به سندرم QT طولانی ممکن است دچار نوع خاصی از تاکی کاردی به نام تاکی کاردی نقطه رقصان شوند. همچنین در موارد کمتری، افراد مبتلا به این سندرم، دچار فیبریلاسیون بطنی می شوند. در مواردی نیز ورزش حرفه ای این بیمرای ها را در افراد مبتلا به این سندرم نمایان می کند. مثل مرگ ناگهانی ورزشکاران. افراد مبتلا به سندرم QT طولانی در صورتی که دچار تاکی کاردی بطنی شوند ممکن است تپش قلب داشته باشند. این افراد همچنین ممکن است سرگیجه های خفیف یا احساس ضعف داشته باشند. در مواردی که سندرم QT طولانی موجب فیبریلاسیون بطنی می شود احتمال ایست قلبی و فروپاشی ناگهانی قلب نیز وجود دارد. الکتروکاردیوگرافی (ECG) یا همان نوار قلب رایج ترین و ساده ترین روش تشخیص این سندرم است. از آنجا که برخی از اشکال این سندرم به ارث برده می شوند؛ افرادی که سابقه خانوادگی این اختلال را دارند و افرادی که در بستگانشان افرادی به طور ناگهانی دچار ایست قلبی و مرگ شده اند؛ بهتر است جهت اطمینان مورد معاینه و بررسی قرار گیرند.

در این صفحه تعداد 613 مقاله تخصصی درباره سندرم QT طولانی که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید.
در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات ISI سندرم QT طولانی (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم QT طولانی; Andersen-Tawil syndrome; Anticoagulant treatment; Congenital disease; Infectious endocarditis; Long QT syndrome; Multi organ failure; Valve replacement;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم QT طولانی; hypoglycemia; sudden cardiac death; syndactyly; Timothy syndrome; T-wave alternans; ventricular fibrillation; ACA; aborted cardiac arrest; AED; automatic external defibrillator; AV; atrioventricular; CHD; congenital heart disease; CIED; cardiac implantabl
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم QT طولانی; ajmaline provocation testing; cardiomyopathy; ion channelopathy; sudden arrhythmic death syndrome; BrS; Brugada syndrome; CPVT; catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia; DCM; dilated cardiomyopathy; ARVC; arrhythmogenic right ventricular card
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم QT طولانی; arrhythmia; genome editing; induced pluripotent stem cells; long QT syndrome; variant of uncertain significance; AP; action potential; APD; action potential duration; Cas9; CRISPR-associated protein 9; CRISPR; clustered regularly interspaced short palindr
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم QT طولانی; Gene mutation; Induced pluripotent stem cell model; Inherited arrhythmia; Personalized medicine; AP; action potential; ARVC; arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy; BrS; Brugada syndrome; CPVT; catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardi
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم QT طولانی; SUDEP; sudden unexpected death in epilepsy; MORTEMUS; Incidence and mechanisms of cardiorespiratory arrests in epilepsy monitoring units; GTCS; generalised tonic-clonic seizure; PGES; postictal generalised EEG suppression; AED; antiepileptic drug; NICE; N
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم QT طولانی; ACM; arrhythmogenic cardiomyopathy; ACMG; American College of Medical Genetics and Genomics; AF; atrial fibrillation; BrS; Brugada syndrome; CHD; coronary heart disease; CPVT; catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia; CVD; cardiovascular dise
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم QT طولانی; sudden cardiac arrest; family history; patient history; hypertrophic cardiomyopathy; long QT syndrome; catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia; congenital coronary artery anomalies; AAP; American Academy of Pediatrics; ALCA-R; Anomalous orig
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم QT طولانی; ondansetron; ventricular arrhythmia; Torsades de Pointes; long QT syndrome; pediatric; BMT; Bone marrow transplant; ECGs; Electrocardiograms; FDA; Food and Drug Administration; ICD-9; International Classification of Disease, Ninth Revision; LQTS; Long QT
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم QT طولانی; Long QT syndrome; Brugada syndrome; Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia; Cardiomyopathy; Hypertrophic; Arrhythmogenic right ventricular dysplasia; Exercise; Sudden cardiac death;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم QT طولانی; ARVD/C; arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy; BrS; Brugada syndrome; CHD; coronary heart disease; CPVT; catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia; DCM; dilated cardiomyopathy; GWAS; genome wide association study; HCM; hype
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم QT طولانی; Stimulation rate; Drug; Cardiac arrhythmias; Long QT syndrome; Short QT syndrome; VT: ventricular tachycardia; VF: ventricular fibrillation; TdP: Torsades de Pointes;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم QT طولانی; ACMG; American College of Medical Genetics; AF; familial atrial fibrillation; BrS; Brugada syndrome; CCS; cardiac conduction system; CPVT; catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia; ECG; electrocardiogram; LQTS; long QT syndrome; SCD; sudden
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم QT طولانی; Potassium channels; Inherited arrhythmias; Sudden cardiac death; Long QT syndrome; Brugada syndrome; Short QT syndrome; Early repolarization syndrome; Familial atrial fibrillation;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم QT طولانی; AHA; American Heart Association; ARVC; arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy; BrS; Brugada syndrome; ChIP; channel interacting protein; CPVT; catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia; DCM; dilated cardiomyopathy; EHRA; European Hear
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم QT طولانی; AMI; acute myocardial infarction; EMR; electronic medical record; LA; left atrial or left atrium; LQTS; long QT syndrome; PVT; polymorphic ventricular tachycardia; SVT; supraventricular tachycardia; VF; ventricular fibrillation;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم QT طولانی; AD; autosomal dominant; AR; autosomal recessive; BrS; Brugada syndrome; CPVT; catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia; ECG; electrocardiogram/electrocardiography/electrocardiographic; FDR; first-degree relative; LQTS; long QT syndrome; NGS;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم QT طولانی; ARVC; arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia; BrS; Brugada syndrome; CI; confidence interval; CPVT; catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia; HCM; hypertrophic cardiomyopathy; ICD; implantable cardioverter-defibrillator; LM