Keywords: دیابت و ناشنوایی به ارث رسیده است; MDs; mitochondrial diseases; PEO; progressive external ophthalmoplegia; MELAS; mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes; MERRF; myoclonic epilepsy with ragged-red fibres; MIDD; maternally inherited diabetes and deafness;
مقالات ISI دیابت و ناشنوایی به ارث رسیده است (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: دیابت و ناشنوایی به ارث رسیده است; AD; autosomal dominant; ADNIV; autosomal dominant neovascular inflammatory vitreoretinopathy; AR; autosomal recessive; AR-1; autosomal recessive-1 allele identified; ARMS; amplification refractory mutation system; AZOOR; acute zonal occult outer retinopat
Keywords: دیابت و ناشنوایی به ارث رسیده است; monogenic diabetes; young type 2 diabetes; personalised medicine; CRP; C-reactive protein; HNF1A; hepatocyte nuclear factor 1 alpha; HNF4A; hepatocyte nuclear factor 4 alpha; HNF1B; hepatocyte nuclear factor 1 beta; GCK; glucokinase; IPSAD; International
Keywords: دیابت و ناشنوایی به ارث رسیده است; AHS; Alpers-Huttenlocher Syndrome; EPC; epilepsia-partialis-continua; KSS; Kearns-Sayre Syndrome; MELAS; Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis and Stroke-like episodes; MIDD; Maternally Inherited Diabetes and Deafness; mtDNA; Mitochondrial DNA;
The clinical characteristics of patients with mitochondrial tRNA Leu(UUR)m.3243A > G mutation: Compared with type 1 diabetes and early onset type 2 diabetes
Keywords: دیابت و ناشنوایی به ارث رسیده است; Early-onset type 2 diabetes; M.3243AÂ >Â G mutation; Maternally inherited diabetes and deafness; Complication of diabetes; Osteoporosis;
Distinct nuclear gene expression profiles in cells with mtDNA depletion and homoplasmic A3243G mutation
Keywords: دیابت و ناشنوایی به ارث رسیده است; ES; enrichment score; GO; gene ontology; GSEA; gene set enrichment analysis; MIDD; maternally inherited diabetes and deafness; mtDNA; mitochondrial DNA; OXPHOS; oxidative phosporylation; PLA; probe level analysis; Mitochondria; mtDNA; Expression; Diabetes