کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
10832493 1065765 2016 24 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Solid organ transplantation in primary mitochondrial disease: Proceed with caution
ترجمه فارسی عنوان
پیوند ارگانهای جامد در بیماری میتوکندری اولیه: با احتیاط ادامه دهید
کلمات کلیدی
ترجمه چکیده
پیوند عضو بدن به ندرت در بیماران بزرگسال و کودکان مبتلا به بیماری میتوکندری اولیه انجام می شود. نتایج بدی در مورد پرونده ها و سری موارد کوچک شرح داده شده است. مشخص نیست که آیا بیماری ژنتیکی اساسی تاثیر مهمی در بروز و مرگ و میر پس از پیوند دارد. داده ها برای 35 بیمار از 17 مرکز بیماری های میتوکندری در سراسر شمال امریکا، انگلستان و استرالیا بدست آمد. نتایج پس از پیوند کبد، کلیه یا قلب دیده می شود. بجز بیماران مبتلا به بیماری مرتبط با پولگ، بقای پیوند پس از پیوند و یا نتایج ملاقات در بیماران پیوند بیمار غیر میتوکندری دیده می شود. اکثر بیماران مبتلا به بیماری میتوکندری در طی 90 روز پس از پیوند، بیماری بیماری میتوکندری خود را از دست ندادند. عوارض پس از پیوند، از جمله رد ارگان، یک رخداد معمول نیست و به طور کلی قابل درمان است. بسیاری از بیماران بیماری میتوکندری را که پیش از پیوند در نظر گرفته شده یا تشخیص داده نشده بود، نداشتند. در نتیجه، بیماران مبتلا به بیماری میتوکندری در این گروه به طور کلی تحمل پیوند اعضاء بدن را تحمل کردند. چنین بیماران ممکن است نیاز به خارج شدن از پیوند به تنهایی برای تشخیص میتوکندری ندارند. ممکن است احتیاط بیشتری برای بیماران مبتلا به بیماری های مرتبط با پولگ مورد نیاز باشد. تیم های پیوند باید از بیماری میتوکندری به عنوان یک علت برای نارسایی اندام آگاه باشند و مشاوره مناسب در بیماران بدون علت علل علائم آنها را در نظر بگیرند.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی زیست شیمی
پیش نمایش مقاله
پیوند ارگانهای جامد در بیماری میتوکندری اولیه: با احتیاط ادامه دهید
چکیده انگلیسی
Solid organ transplants are rarely performed in both adult and pediatric patients with primary mitochondrial disease. Poor outcomes have been described in case reports and small case series. It is unclear whether the underlying genetic disease has a significant impact on post-transplant morbidity and mortality. Data were obtained for 35 patients from 17 Mitochondrial Disease Centers across North America, the United Kingdom and Australia. Patient outcomes were noted after liver, kidney or heart transplantation. Excluding patients with POLG-related disease, post-transplant survival approached or met outcomes seen in non-mitochondrial disease transplant patients. The majority of mitochondrial disease patients did not have worsening of their mitochondrial disease within 90-days post-transplant. Post-transplant complications, including organ rejection, were not a common occurrence and were generally treatable. Many patients did not have a mitochondrial disease considered or diagnosed prior to transplantation. In conclusion, patients with mitochondrial disease in this cohort generally tolerated solid-organ transplantation. Such patients may not need to be excluded from transplant solely for their mitochondrial diagnosis; additional caution may be needed for patients with POLG-related disease. Transplant teams should be aware of mitochondrial disease as an etiology for organ-failure and consider appropriate consultation in patients without a known cause of their symptoms.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Molecular Genetics and Metabolism - Volume 118, Issue 3, July 2016, Pages 178-184
نویسندگان
, , , , , , , , , , , , , , , ,