دانلود مقالات ISI درباره جهش های میتوکندری + ترجمه فارسی

داده های مربوط به ارتباط هتروپلاسم میتوکندری و عوامل خطرزای قلبی عروقی: مقایسه نمونه های جمعیت روسیه و مکزیکی

Data on association of mitochondrial heteroplasmy and cardiovascular risk factors: Comparison of samples from Russian and Mexican populations

Keywords: جهش های میتوکندری; CVD; cardiovascular disease; BMI; body mass index; SBP; systolic blood pressure; DBP; diastolic blood pressure; MI; myocardial infarction; HDL; high-density lipoproteins; LDL; low-density lipoproteins; TG; triglycerides; Mitochondrial mutations; Heteropla

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 6 صفحه سال انتشار : 2018 سفارش ترجمه

مفاهیم پایه ژنتیک پزشکی. ژنتیک رسمی، بخش 4

Basic concepts of medical genetics. Formal genetics, part 4

Keywords: جهش های میتوکندری; Non-Mendelian inheritance; Parental imprinting; Temporal imprinting; Spatial imprinting; Uniparental disomy; Nucleotide repeat expansion; Mitochondrial mutations; Multifactorial diseases; Mosaicism; Chromosomal aberrations; Polygenic disorders;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 7 صفحه سال انتشار : 2014 سفارش ترجمه

تجزیه و تحلیل جهش های هتروپلاسمی DNA میتوکندری A1555G، C3256T، T3336C، C5178A، G12315A، G13513A، G14459A، G14846A و G15059A در بیماران CHD با سابقه انفارکتوس میوکارد

Analysis of mitochondrial DNA heteroplasmic mutations A1555G, C3256T, T3336C, С5178А, G12315A, G13513A, G14459A, G14846А and G15059A in CHD patients with the history of myocardial infarction

Keywords: جهش های میتوکندری; Mitochondrial mutations; Heteroplasmy; Coronary heart disease; Infarction; Atherosclerosis

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 5 صفحه سال انتشار : 2016 سفارش ترجمه

آنالیز موتاسی در بیماران مبتلا به اختلالات عصبی ـ عضلانی: تشخیص حذف میتوکندری و جهش های دوگانه در ژن MT-ATP6

Mutational analysis in patients with neuromuscular disorders: Detection of mitochondrial deletion and double mutations in the MT-ATP6 gene

Keywords: جهش های میتوکندری; Neuromuscular disorders; ATP6 synthase gene; Mitochondrial mutations; mtDNA; Mitochondrial deletion

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 6 صفحه سال انتشار : 2016 سفارش ترجمه

Mutational screening in patients with profound sensorineural hearing loss and neurodevelopmental delay: Description of a novel m.3861A > C mitochondrial mutation in the MT-ND1 gene

Keywords: جهش های میتوکندری; Mitochondrial mutations; mtDNA; MT-ND1; m.3861A > C; Hearing loss;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 7 صفحه سال انتشار : 2016 سفارش ترجمه

Mitochondrial DNA triplication and punctual mutations in patients with mitochondrial neuromuscular disorders

Keywords: جهش های میتوکندری; Mitochondrial mutations; mtDNA; Mitochondrial duplication; m.9157G>A; m.14924T>C; MT-ATP6;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 8 صفحه سال انتشار : 2016 سفارش ترجمه

Novel mutations in ATPase 8, ND1 and ND5 genes associated with peripheral neuropathy of diabetes

Keywords: جهش های میتوکندری; Type 2 diabetes; Micro vascular complications; Peripheral neuropathy; Mitochondrial mutations;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 4 صفحه سال انتشار : 2014 سفارش ترجمه

Changes of mitochondria in atherosclerosis: Possible determinant in the pathogenesis of the disease

Keywords: جهش های میتوکندری; Atherosclerosis; Mitochondria; Ultrastructure; Mitochondrial mutations; Heteroplasmy; Atherosclerotic lesions; Intima; Aorta;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 6 صفحه سال انتشار : 2013 سفارش ترجمه

The mitochondrial ND1 m.3337G>A mutation associated to multiple mitochondrial DNA deletions in a patient with Wolfram syndrome and cardiomyopathy

Keywords: جهش های میتوکندری; Wolfram syndrome; Mitochondrial deletion; m.3337G>A; Mitochondrial mutations; Skeletal muscle;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 6 صفحه سال انتشار : 2011 سفارش ترجمه

A whole mitochondrial genome screening in a MELAS patient: A novel mitochondrial tRNAVal mutation

Keywords: جهش های میتوکندری; MELAS syndrome; Mitochondrial mutations; m.3243A>G; tRNAVal gene;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 6 صفحه سال انتشار : 2011 سفارش ترجمه

The heteroplasmic m.14709T>C mutation in the tRNAGlu gene in two Tunisian families with mitochondrial diabetes

Keywords: جهش های میتوکندری; Diabetes mellitus; Mitochondrial mutations; m.14709T>C; m.3243A>G; Heteroplasmy

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 8 صفحه سال انتشار : 2010 سفارش ترجمه

Low incidence of GJB2, GJB6 and mitochondrial DNA mutations in North Indian patients with non-syndromic hearing impairment

Keywords: جهش های میتوکندری; Non-syndromic hearing impairment; GJB2; GJB6; Connexin; Mitochondrial mutations; A1555G; A3243G; A7445G;

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 4 صفحه سال انتشار : 2009 سفارش ترجمه

Two new mutations in the MT-TW gene leading to the disruption of the secondary structure of the tRNATrp in patients with Leigh syndrome

Keywords: جهش های میتوکندری; Leigh syndrome; Mitochondrial mutations; Mitochondrial polymorphisms; MT-TW

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 6 صفحه سال انتشار : 2009 سفارش ترجمه

Studies of the human aortic intima by a direct quantitative assay of mutant alleles in the mitochondrial genome

Keywords: جهش های میتوکندری; Mitochondrial mutations; Quantitative assay method; Atherosclerotic lesions of intima

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 7 صفحه سال انتشار : 2009 سفارش ترجمه

Are mitochondria critical in the pathogenesis of Alzheimer's disease?

Keywords: جهش های میتوکندری; Disorders of the nervous system; Degenerative disease: Alzheimers-miscellaneous; AD; Alzheimer's disease; mtDNA; mitochondrial DNA; Aβ; beta amyloid; ETC; electron transport chain; ATP; adenosine triphosphate; 8-OHG; 8-hydroxyguanosine; APP; amyloid pr

دانلود رایگان متن کامل مقاله ISI 15 صفحه سال انتشار : 2005 سفارش ترجمه