Keywords: کالبد شکافی مولکولی; Sudden unexplained death; Channelopathies; Genetics; Molecular autopsy; Muerte súbita inexplicada; CanalopatÃas; Genética; Autopsia molecular;
مقالات ISI کالبد شکافی مولکولی (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: کالبد شکافی مولکولی; Sudden infant death; Genetics; Molecular autopsy;
Keywords: کالبد شکافی مولکولی; Sudden cardiac death; Post-mortem; Molecular autopsy; Gene; Family; Screening;
Keywords: کالبد شکافی مولکولی; Sudden death; Molecular autopsy; Long QT syndrome; Brugada syndrome;
Keywords: کالبد شکافی مولکولی; FFPE tissue; Post-mortem; Molecular autopsy; DNA; Optimization;
Keywords: کالبد شکافی مولکولی; Sudden cardiac death; Postmortem; Molecular autopsy; Genetics; Specialized multidisciplinary clinic;
Keywords: کالبد شکافی مولکولی; Molecular autopsy; Sudden cardiac death; Young; Next generation sequencing;
Keywords: کالبد شکافی مولکولی; SIDS; Molecular autopsy; Next generation sequencing; Custom panel; Genetics
Keywords: کالبد شکافی مولکولی; Forensic pathology; Omic science; Molecular biology; Pathophysiology of death; Violent death; Molecular autopsy
Keywords: کالبد شکافی مولکولی; Next generation sequencing; Cardiac channelopathies; Molecular autopsy; Sudden cardiac death
Muerte súbita cardiaca de origen arrÃtmico: valor del análisis genético post mortem
Keywords: کالبد شکافی مولکولی; Muerte súbita inexplicada; CanalopatÃas; Genética; Autopsia molecular; Sudden unexplained death; Channelopathies; Genetics; Molecular autopsy;
Predicted activity of UGT2B7, ABCB1, OPRM1, and COMT using full-gene haplotypes and their association with the CYP2D6-inferred metabolizer phenotype
Keywords: کالبد شکافی مولکولی; UGT2B7; ABCB1; OPRM1; COMT; CYP2D6; Comprehensive pharmacogenetics; Molecular autopsy;
Cardiac Genetic Predisposition in Sudden Infant Death Syndrome
Keywords: کالبد شکافی مولکولی; genetic heart diseases; molecular autopsy; sudden infant death syndrome; whole exome sequencing; GHD; genetic heart disease; gnomAD; Genome Aggregation Database; LQTS; long QT syndrome; MAF; minor allele frequency; NSV; nonsynonymous variant; PCA; princip
Compound heterozygous KCNQ1 mutations (A300T/P535T) in a child with sudden unexplained death: Insights into possible molecular mechanisms based on protein modeling
Keywords: کالبد شکافی مولکولی; aa; amino acid; BWA; Burrows-Wheeler aligner; CaM; calmodulin; CPR; cardiopulmonary resuscitation; DNA; deoxyribonucleic acid; ECG; electrocardiogram; GOF; gain of function; KCNE1; potassium voltage-gated channel subfamily E member 1; Kv7.1; voltage-gated
Utility of Post-Mortem Genetic Testing in Cases of Sudden Arrhythmic Death Syndrome
Keywords: کالبد شکافی مولکولی; cardiomyopathy; channelopathy; molecular autopsy; next-generation sequencing; unexplained sudden death; ACM; arrhythmogenic cardiomyopathy; ACMG; American College of Medical Genetics; BrS; Brugada syndrome; CPVT; catecholaminergic polymorphic ventricular
Aspectos medicolegales de la muerte súbita cardiaca
Keywords: کالبد شکافی مولکولی; Patología forense; Genética; Autopsia molecular; Enfermedades arritmogénicas; Miocardiopatías; Muerte súbita cardiacaForensic pathology; Genetics; Molecular autopsy; Arrhythmogenic disorders; Cardiomyopathies; Sudden cardiac deathDAVD, displasia arritmogé
Key role of the molecular autopsy in sudden unexpected death
Keywords: کالبد شکافی مولکولی; Genetics; Ion channels; Molecular autopsy; Multidisciplinary care; Sudden cardiac deathBrS, Brugada syndrome; CPVT, catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia; LQTS, long QT syndrome; SCD, sudden cardiac death; SUD, sudden unexpected death
Forensic molecular pathology of violent deaths
Keywords: کالبد شکافی مولکولی; Forensic pathology; Molecular biology; Pathophysiology of death; mRNA quantification; Violent death; Molecular autopsy
Identification of a novel mutation V2321M of the cardiac ryanodine receptor gene of sudden unexplained death and a phenotypic study of the gene mutations
Keywords: کالبد شکافی مولکولی; Arrhythmia; Molecular autopsy; RyR2; Sudden cardiac death; Status thymicolymphaticus
Is there progress in the autopsy diagnosis of sudden unexpected death in adults?
Keywords: کالبد شکافی مولکولی; Sudden death; Autopsy; Cardiomyopathy; Molecular autopsy; SUDEP