OTCD

در این صفحه تعداد 15 مقاله تخصصی درباره که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید.
در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات ISI (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: NaPBA; sodium phenylbutyrate; UCD; urea cycle disorder; BCAA; branched-chain amino acids; RDCRN; Rare Diseases Clinical Research Network; GLM; generalized linear model; OTCD; ornithine transcarbamylase deficiency; BCKDK; branched-chain ketoacid dehydrogen
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: UCD; urea cycle disorder; OTCD; ornithine transcarbamylase deficiency; CTMT; Comprehensive Trail Making Test; WASI; Wechsler Abbreviated Scale of Intelligence; ANCOVA; analysis of covariance; WIS; Wechsler Scale of Intelligence; BRIEF; Behavior Rating Inv
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: ALF; Acute liver failure; ALT; Alanine aminotransferase; AST; Aspartate aminotransferase; HCC; Hepatocellular carcinoma; INR; International normalized ratio; NIH; National Institutes of Health; OTC; Ornithine transcarbamylase; OTCD; Ornithine transcarbamy
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: ALD; Argininosuccinate lyase deficiency; ASD; Argininosuccinate synthetase deficiency; CPSD; Carbamyl phosphate synthetase 1 deficiency; DQ; Developmental quotient; FSIQ; Full-scale intelligence quotient; OTC; Ornithine transcarbamylase; OTCD; Ornithine t
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: OTC, ornithine transcarbamylase; OTCD, ornithine transcarbamylase deficiency; CMA, chromosomal microarray analysis; SNP, single nucleotide polymorphismDeletion Xp11.4; Exon 1; OTC; OTCD; Chromosomal microarray analysis; Prenatal diagnosis