سندرم پوتز جگرز

در این صفحه تعداد 54 مقاله تخصصی درباره سندرم پوتز جگرز که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید.
در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات ISI سندرم پوتز جگرز (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم پوتز جگرز; Hereditary diffuse gastric cancer; Lynch syndrome; Hereditary nonpolyposis colorectal cancer; Familial adenomatous polyposis; Gastric adenocarcinoma and proximal polyposis of the stomach; Peutz-Jeghers syndrome; Juvenile polyposis syndrome; Cowden syndrom
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم پوتز جگرز; PJS; Peutz-Jeghers Syndrome; GI; gastrointestinal; NCCN; National Comprehensive Cancer Network; NGS; Next Generation Sequencing; Peutz-Jeghers syndrome; Gastrointestinal polys; Mucocutaneous pigmentation; STK11 gene;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم پوتز جگرز; Gastric cancer; E-cadherin; H pylori; Diffuse Gastric Cancer; GAPPS; Lynch Syndrome; Li-Fraumeni Syndrome; Peutz-Jeghers Syndrome; Juvenile Polyposis Syndrome; DGC; diffuse gastric cancer; FAP; familial adenomatous polyposis; GAPPS; gastric adenocarcinoma
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم پوتز جگرز; amyloidosis; Behcet disease; burning mouth syndrome; cutaneous manifestations; Darier disease; genodermatoses; inflammatory; lichen planus; nevoid basal cell carcinoma syndrome; oral cavity; orocutaneous diseases; Peutz-Jeghers syndrome; sarcoidosis; scle
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم پوتز جگرز; Polyposis; Cowden syndrome; DNA mismatch repair; gastrointestinal neoplasms; genetic predisposition to disease; immunohistochemistry; juvenile polyposis syndrome; Lynch syndrome; microsatellite instability; Peutz-Jeghers syndrome;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم پوتز جگرز; Genetic Testing; Cancer Genetics; Hereditary Cancer Syndromes; CIMP; CpG island methylator phenotype; FAP; familial adenomatous polyposis; HNPCC; hereditary non-polyposis colorectal cancer; JPS; juvenile polyposis syndrome; MAP; MutYH-associated polyposis
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم پوتز جگرز; STK11; Serine/threonine kinase 11; AMPK; Adenine monophosphate-activated protein kinase; Lkb1; Liver kinase b1; PJS; Peutz-Jeghers syndrome; STRAD; STe20-related adaptor protein; MO25; Mouse adaptor protein 25; NSCLC; Non-small cell lung cancer; IAEC; Ins
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم پوتز جگرز; mTOR; Mamalian target of rapamycin; PI3K; phosphoinositide 3-kinase related kinase; mTORC1; mTOR complex 1; mTORC2; mTOR complex 2; AMP; Adenosine monophosphate; ATP; Adenosine triphosphate; S6K; ribosomal S6 Kinase; 4E-BP1; eukaryotic initiation factor 4
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم پوتز جگرز; syndrome de Peutz-Jeghers; polypes hamartomateux; cancers digestifs; cancer du sein; mutation STK11; tumeurs des cordons sexuels à tubules annelés (SCTATs); Peutz-Jeghers syndrome; hamartomatous polyposis; gastrointestinal cancers; breast cancer; STK11
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم پوتز جگرز; Hamartomatous Polyposis; Juvenile Polyposis Syndrome; Peutz-Jeghers Syndrome; Cowden Syndrome; CRC; colorectal cancer; JPS; juvenile polyposis syndrome; OR; odds ratio; RPA; recursive partitioning analysis; PHTS; PTEN hamartoma tumor syndrome;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: سندرم پوتز جگرز; AFAP; attenuated familial adenomatous polyposis; APC; adenomatous polyposis coli; BMPR1A; bone morphogenic protein receptor 1A; BRR; Bannayan-Ruvalcaba-Riley syndrome; CS; Cowden syndrome; EB1; end-binding protein 1; FAP; familial adenomatous polyposis; h