Keywords: نوع آتاکسی اسپینوسئر سلول 6; Inherited autosomal cerebellar ataxia; Dentate nuclei; Atrophy; Magnetic resonance imaging (MRI); Susceptibility-weighted imaging (SWI); AOA1; Ataxia with Oculomotor Apraxia Type 1; AOA2; Ataxia with Oculomotor Apraxia Type 2; AT; Ataxia-Telangiectasia; A
مقالات ISI نوع آتاکسی اسپینوسئر سلول 6 (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: نوع آتاکسی اسپینوسئر سلول 6; Spinocerebellar ataxia type 6; Homozygous; Gene dosage; Age-of-onset; Neuropathology; Aggregation;
A CaV2.1 N-terminal fragment relieves the dominant-negative inhibition by an Episodic ataxia 2 mutant
Keywords: نوع آتاکسی اسپینوسئر سلول 6; DRG; dorsal root ganglion; EA2; Episodic ataxia 2; FHM1; familial hemiplegic migraine type 1; SCA6; spinocerebellar ataxia type 6; TAT; transactivator of transcription; Episodic ataxia-2; P/Q-type calcium channel; Dominant negative suppression; N-terminus
Decreased metabotropic glutamate receptor type 1 availability in a patient with spinocerebellar ataxia type 6: A 11C-ITMM PET study
Keywords: نوع آتاکسی اسپینوسئر سلول 6; Metabotropic glutamate receptor type 1; Spinocerebellar ataxia type 6; PET; 11C-ITMM; Cerebellar function; Neuroimaging;
Postural dysfunction in a transgenic mouse model of spinocerebellar ataxia type 3
Keywords: نوع آتاکسی اسپینوسئر سلول 6; 1C2; expanded polyglutamine; ANOVA; analysis of variance; APAs; anticipatory postural adjustments; BF; biceps femoris; EMG; electromyographic; GA; gastrocnemius; HA; hemagglutinin; P; postnatal day; RMS; root mean square; SCA3; spinocerebellar ataxia type
Prefrontal hypoperfusion and cognitive dysfunction correlates in spinocerebellar ataxia type 6
Keywords: نوع آتاکسی اسپینوسئر سلول 6; SPECT; Spinocerebellar ataxia type 6; Neuropsychological tests; Higher nervous activity; Cerebral blood flow; Cerebellum; Prefrontal cortex
Two novel alleles of tottering with distinct Ca(v)2.1 calcium channel neuropathologies
Keywords: نوع آتاکسی اسپینوسئر سلول 6; tottering alleles; Ca(v)2.1 calcium channels; semi-dominant mutation; BHK; baby hamster kidney; B6; B10, BALB, C3H and CAST, five inbred strains of mice; CACNA1A; calcium channel gene encoding the Ca(v)2.1 or P/Q-type subunit; cDNA; complementary DNA; CSD
Properties of human Cav2.1 channel with a spinocerebellar ataxia type 6 mutation expressed in Purkinje cells
Keywords: نوع آتاکسی اسپینوسئر سلول 6; Cav2.1 channel; Spinocerebellar ataxia type 6; Knock-in mice; Purkinje cells; P-type current
Meiotic CAG repeat instability in spinocerebellar ataxia type 6: Maternally transmitted elongation in a presumed sporadic case
Keywords: نوع آتاکسی اسپینوسئر سلول 6; Spinocerebellar ataxia type 6; CAG repeat; Meiotic instability; SCA6
Restless legs syndrome and motor activity during sleep in spinocerebellar ataxia type 6
Keywords: نوع آتاکسی اسپینوسئر سلول 6; Spinocerebellar ataxia type 6; Sleep; Polysomnography; Abnormal movements
Further evidence of corticospinal tract dysfunction in spinocerebellar ataxia type 6
Keywords: نوع آتاکسی اسپینوسئر سلول 6; Transcranial magnetic stimulation; Corticospinal tract; Collision technique; Spinocerebellar ataxia type 6; Crossed cerebellar diaschisis; CACNA1A mutation;
Triple stimulation technique in patients with spinocerebellar ataxia type 6
Keywords: نوع آتاکسی اسپینوسئر سلول 6; Transcranial magnetic stimulation; Corticospinal tract; Collision technique; Spinocerebellar ataxia type 6; Crossed cerebellar diaschisis; CACNA1A mutation;