Keywords: از بین رفتن بیماری ماده سفید; Vanishing white matter disease; Ovarioleukodystrophy; Epilepsy; Ovarian failure;
مقالات ISI از بین رفتن بیماری ماده سفید (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: از بین رفتن بیماری ماده سفید; Leukodystrophy; Vanishing white matter disease; EIF mutation; Cranial nerve enhancement; Immunotherapy;
Keywords: از بین رفتن بیماری ماده سفید; Vanishing white matter disease; EIF2B2; Leukoencephalopathy; Whole-exome sequencing; Cataract; Amenorrhea;
Keywords: از بین رفتن بیماری ماده سفید; X-ALD; X-linked adrenoleukodystrophy; ADLD; Adult onset autosomal dominant leukodystrophy; AGS; Aicardi-Goutières syndrome; AxD; Alexander disease; CER; Comparative effectiveness research; CT; Computed tomography; CTX; Cerebrotendinous xanthomatosis; G
Keywords: از بین رفتن بیماری ماده سفید; LD; Leukodystrophies; gLE; Genetic leukoencephalopathy; MR; Magnetic resonance; MRI; Magnetic resonance imaging; GLIA; Global Leukodystrophy Initiative; CNS; Central nervous system; SIMD; Society for Inherited Metabolic Disorders; VWM; Vanishing white mat
Keywords: از بین رفتن بیماری ماده سفید; EIF2B3; founder mutation; headaches; Quebec; vanishing white matter disease
Asociación entre la mutación homocigota c.318A>T en el exón 2 del gen EIF2B5 y la forma infantil de la leucoencefalopatÃa con sustancia blanca evanescente
Keywords: از بین رفتن بیماری ماده سفید; LeucoencefalopatÃa con sustancia blanca evanescente; Gen EIF2B5; Resonancia magnética; Leucodistrofia; Vanishing white matter disease; EIF2B5 gene; Magnetic resonance; Leukodystrophy;
Disease specific therapies in leukodystrophies and leukoencephalopathies
Keywords: از بین رفتن بیماری ماده سفید; X-ALD; X-linked Adrenoleukodystrophy; AGS; Aicardi-Goutières Syndrome; CSF; cerebrospinal fluid; IFNα; α-interferon; RNA; ribonucleic acid; DNA; deoxyribonucleic acid; SLE; systemic lupus erythematosus; AxD; Alexander disease; GFAP; growth factor ass
Vanishing White Matter Disease Presenting as Opsoclonus Myoclonus Syndrome in Childhood-A Case Report and Review of the Literature
Keywords: از بین رفتن بیماری ماده سفید; vanishing white matter disease; VWMD; opsoclonus myoclonus syndrome; movement disorder; dystonia;