کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10833049 | 1065783 | 2015 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Disease specific therapies in leukodystrophies and leukoencephalopathies
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
AxDPelizaeus–Merzbacher diseaseAPBDVWMCTXAAV2SAMHD1DTIZellweger spectrum disorderPEXMLDAGSUCSFHSCTNaAX-linked adrenoleukodystrophyGFAPX-ALDABCD1ABCD2SAM domain and HD domain-containing protein 1Adult polyglucosan body diseaseIFNαDNA - DNA یا اسید دزوکسی ریبونوکلئیکPMd - PMDα-interferon - α-اینترفرونenzyme replacement therapy - آنزیم جایگزین درمانConsensus - اجماع، وفاقVanishing white matter disease - از بین رفتن بیماری ماده سفیدdeoxyribonucleic acid - اسید deoxyribonucleicribonucleic acid - اسید ریبونوکلئیکRNA - اسید ریبونوکلئیکMRI - امآرآی یا تصویرسازی تشدید مغناطیسیCare - اهمیت دادنalexander disease - بیماری الکساندرdiffusion tensor imaging - تصویربرداری تانسور انتشارMagnetic resonance imaging - تصویربرداری رزونانس مغناطیسیLINE1 - خط 1University of California, San Francisco - دانشگاه کالیفرنیا سان فرانسیسکوTherapy - درمانCNS - دستگاه عصبی مرکزیCerebrotendinous xanthomatosis - زانتانوماتوز Cerebrotendinouscentral nervous system - سیستم عصبی مرکزیOutcomes - عواقبSystemic lupus erythematosus - لوپوس اریتماتوی سیستمیکSLE - لوپوس منتشر یا لوپوس اریتماتوس سیستمیکLeukodystrophy - لکوودیستروفیMetachromatic leukodystrophy - لکوودیستروفی متاکروماتیکCSF - مایع مغزی نخاعیCerebrospinal fluid - مایع مغزی نخاعیERT - هستندPeroxisomal - پراکسیومالPol III - پل IIIpolymerase III - پلیمراز IIIPrevention - پیشگیریHematopoietic stem cell transplantation - پیوند مغز استخوانgalactosylceramidase - گالاکتوسیلسرامیدازGalC - گالکسی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Disease specific therapies in leukodystrophies and leukoencephalopathies Disease specific therapies in leukodystrophies and leukoencephalopathies](/preview/png/10833049.png)
چکیده انگلیسی
Leukodystrophies are a heterogeneous, often progressive group of disorders manifesting a wide range of symptoms and complications. Most of these disorders have historically had no etiologic or disease specific therapeutic approaches. Recently, a greater understanding of the pathologic mechanisms associated with leukodystrophies has allowed clinicians and researchers to prioritize treatment strategies and advance research in therapies for specific disorders, some of which are on the verge of pilot or Phase I/II clinical trials. This shifts the care of leukodystrophy patients from the management of the complex array of symptoms and sequelae alone to targeted therapeutics. The unmet needs of leukodystrophy patients still remain an overwhelming burden. While the overwhelming consensus is that these disorders collectively are symptomatically treatable, leukodystrophy patients are in need of advanced therapies and if possible, a cure.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Molecular Genetics and Metabolism - Volume 114, Issue 4, April 2015, Pages 527-536
Journal: Molecular Genetics and Metabolism - Volume 114, Issue 4, April 2015, Pages 527-536
نویسندگان
Guy Helman, Keith Van Haren, Joshua L. Bonkowsky, Genevieve Bernard, Amy Pizzino, Nancy Braverman, Dean Suhr, Marc C. Patterson, S. Ali Fatemi, Jeff Leonard, Marjo S. van der Knaap, Stephen A. Back, Stephen Damiani, Steven A. Goldman, Asako Takanohashi,