کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
10157928 1666494 2018 9 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Caspase signaling, a conserved inductive cue for metazoan cell differentiation
ترجمه فارسی عنوان
سیگنالینگ کاسپاز، یک نشانه پایدار محافظت شده برای تمایز سلولی متازون است
کلمات کلیدی
کاسپاز تمایز سلولی، سرنوشت سلول غیر مرگ،
ترجمه چکیده
مسیرهای سیگنالینگ کاسپاز در ابتدا به عنوان نوار نقاله مرگ سلولی برنامه ریزی شده کشف شدند، با این حال، جمع آوری تحقیق در دو دهه گذشته نشان داده است که این کانال ها دارای تعداد زیادی توابع فیزیولوژیکی هستند. شاید بیشترین فعالیت غیر مرگی که به این پروتئاز اختصاص داده شده است، توانایی تحریک کردن تمایز سلولی است. کنترل کاسپازی تمایز در سراسر ارگانیسم های متازون مختلف از مگس ها به انسان حفظ می شود، که منشاء باستانی را برای این شکل کنترل سلول های سلولی پیشنهاد می کند. در اینجا ما مکانیزم هایی را که توسط آنزیم های کاسپازی مدیریت می شوند، تمایز، زمینه های هدفمند که در میان سلول های سلولی رایج است، و سیگنال هایی که ممکن است برای این پروتئاز ها برای "اجرای" این سلول غیر سلولی مرگبار باشد، مورد بحث قرار می دهیم.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی بیولوژی سلول
چکیده انگلیسی
Caspase signaling pathways were originally discovered as conveyors of programmed cell death, yet a compendium of research over the past two decades have demonstrated that these same conduits have a plethora of physiologic functions. Arguably the most extensive non-death activity that has been attributed to this protease clade is the capacity to induce cell differentiation. Caspase control of differentiation is conserved across diverse metazoan organisms from flies to humans, suggesting an ancient origin for this form of cell fate control. Here we discuss the mechanisms by which caspase enzymes manage differentiation, the targeted substrates that may be common across cell lineages, and the countervailing signals that may be essential for these proteases to 'execute' this non-death cell fate.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Seminars in Cell & Developmental Biology - Volume 82, October 2018, Pages 96-104
نویسندگان
, ,