کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10583291 | 981279 | 2015 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
1,2,3-Triazolyl-4-oxoquinolines: A feasible beginning for promising chemical structures to inhibit oseltamivir-resistant influenza A and B viruses
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
We described the synthesis of a new congener series of 1,2,3-triazolyl-4-oxoquinolines and evaluated their ability to inhibit oseltamivir (OST)-resistant influenza strains. Oxoquinoline derivative 1i was the most potent compound within this series, inhibiting 94% of wild-type (WT) influenza neuraminidase (NA) activity. Compound 1i inhibited influenza virus replication with an EC50 of 0.2 μM with less cytotoxicity than OST, and also inhibited different OST-resistant NAs. These results suggest that 1,2,3-triazolyl-4-oxoquinolines represent promising lead molecules for further anti-influenza drug design.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry - Volume 23, Issue 24, 15 December 2015, Pages 7777-7784
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry - Volume 23, Issue 24, 15 December 2015, Pages 7777-7784
نویسندگان
Fernanda da C.S. Boechat, Carolina Q. Sacramento, Anna C. Cunha, Fernanda S. Sagrillo, Christiane M. Nogueira, Natalia Fintelman-Rodrigues, Osvaldo Santos-Filho, CecÃlia S. Riscado, Luana da S.M. Forezi, LetÃcia V. Faro, Leonardo Brozeguini,