کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10584331 | 981329 | 2014 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Direct synthesis of C3-mono-functionalized oxindoles from N-unprotected 2-oxindole and their antileishmanial activity
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
A novel approach for the synthesis of unprecedented C3-mono-functionalized indolin-2-ones is reported, starting from 2-oxindole and chalcones. The reactions proceed regioselectively under mild conditions, without di- and tri-alkylated side products. The new compounds have been evaluated in vitro for their antiproliferative effects against the protozoan Leishmania infantum. Interestingly, they appear able to kill L. infantum promastigotes and amastigotes, without significant cytotoxic effects.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry - Volume 22, Issue 3, 1 February 2014, Pages 1063-1069
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry - Volume 22, Issue 3, 1 February 2014, Pages 1063-1069
نویسندگان
Angela Scala, Massimiliano Cordaro, Giovanni Grassi, Anna Piperno, Giuseppina Barberi, Antonio Cascio, Francesco Risitano,