کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10584357 | 981330 | 2013 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Dimethylaminopyridine derivatives of lupane triterpenoids cause mitochondrial disruption and induce the permeability transition
ترجمه فارسی عنوان
متیلهای دی متیل آمینوپیریدین تریپرپوئید لوپان باعث اختلال میتوکندری می شوند و موجب انتقال گذار
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PBSN-(2-hydroxyethyl) piperazine-N′-(2-ethanesulfonic acid)QSARsRCRΔΨmFCCPMPTPBSTOXPHOSDMAPSRBHEPESDMEMBSA - BSADMSO - DMSOROS - ROSTPP+ - TPP +bovine serum albumin - آلبومین سرم گاوmitochondrial permeability transition - انتقال نفوذپذیری میتوکندریCSA - ایالات مؤتلفهٔ آمریکاstandard error of the mean - خطای استاندارد میانگینBreast cancer cell lines - خطوط سلولی سرطان پستانMitochondrial depolarization - دپولاریزاسیون میتوکندریاییdimethylaminopyridine - دی متیل آمینوپیریدینDimethylsulfoxide - دیمتیل سولفواکسیدQuantitative structure–activity relationships - روابط فعالیت ساختاری کمیsulforhodamine B - سولفوردامین بcyclosporin A - سیکلوسپورین AOxidative phosphorylation - فسفوریلاسیون اکسیداتیوPhosphate buffered saline solution - محلول نمک فسفات بافرDulbecco’s modified eagle’s medium - محیط عقاب اصلاح شده DulbeccoSEM - مدل معادلات ساختاری / میکروسکوپ الکترونی روبشیLiver mitochondria - میتوکندری کبدیrespiratory control ratio - نسبت کنترل تنفسیmitochondrial transmembrane electric potential - پتانسیل الکتریکی انتقال غشایی میتوکندریtetraphenylphosphonium cation - کاتیون تترافنیل فسفونیومcarbonyl cyanide p-trifluoromethoxyphenylhydrazone - کربونیل سیانید p-trifluoromethoxyphenylhydrazoneReactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژن
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
چکیده انگلیسی
Triterpenoids are a large class of naturally occurring compounds, and some potentially interesting as anticancer agents have been found to target mitochondria. The objective of the present work was to investigate the mechanisms of mitochondrial toxicity induced by novel dimethylaminopyridine (DMAP) derivatives of pentacyclic triterpenes, which were previously shown to inhibit the growth of melanoma cells in vitro. MCF-7, Hs 578T and BJ cell lines, as well as isolated hepatic mitochondria, were used to investigate direct mitochondrial effects. On isolated mitochondrial hepatic fractions, respiratory parameters, mitochondrial transmembrane electric potential, induction of the mitochondrial permeability transition (MPT) pore and ion transport-dependent osmotic swelling were measured. Our results indicate that the DMAP triterpenoid derivatives lead to fragmentation and depolarization of the mitochondrial network in situ, and to inhibition of uncoupled respiration, induction of the permeability transition pore and depolarization of isolated hepatic mitochondria. The results show that mitochondrial toxicity is an important component of the biological interaction of DMAP derivatives, which can explain the effects observed in cancer cells.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry - Volume 21, Issue 23, 1 December 2013, Pages 7239-7249
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry - Volume 21, Issue 23, 1 December 2013, Pages 7239-7249
نویسندگان
Telma C. Bernardo, Teresa Cunha-Oliveira, Teresa L. Serafim, Jon Holy, Dmytro Krasutsky, Oksana Kolomitsyna, Pavel Krasutsky, António M. Moreno, Paulo J. Oliveira,