کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10584555 | 981334 | 2013 | 53 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Acyclic phosph(on)ate inhibitors of Plasmodium falciparum hypoxanthine-guanine-xanthine phosphoribosyltransferase
ترجمه فارسی عنوان
اسید فسفریک (در) مهارکننده های پلاسمودیوم فالسیپاروم هیپوکسانتین-گوانین-زانتی فسفریبوسیل ترانسفراز
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
چکیده انگلیسی
The pathogenic protozoa responsible for malaria lack enzymes for the de novo synthesis of purines and rely on purine salvage from the host. In Plasmodium falciparum (Pf), hypoxanthine-guanine-xanthine phosphoribosyltransferase (HGXPRT) converts hypoxanthine to inosine monophosphate and is essential for purine salvage making the enzyme an anti-malarial drug target. We have synthesized a number of simple acyclic aza-C-nucleosides and shown that some are potent inhibitors of Pf HGXPRT while showing excellent selectivity for the Pf versus the human enzyme.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry - Volume 21, Issue 17, 1 September 2013, Pages 5629-5646
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry - Volume 21, Issue 17, 1 September 2013, Pages 5629-5646
نویسندگان
Keith Clinch, Douglas R. Crump, Gary B. Evans, Keith Z. Hazleton, Jennifer M. Mason, Vern L. Schramm, Peter C. Tyler,