کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10585457 | 981366 | 2012 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Optimizing thiadiazole analogues of resveratrol versus three chemopreventive targets
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
LPSQNPBBODREiNOSNrf2IC50DPPHDMEMNF-κB2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl - 2،2-دی فینیل-1-پریکیل هیدرازیلDulbecco’s modified Eagle medium - Modified Eagle اصلاح شده Dulbeccoinducible nitric oxide synthase - سنتاز اکسید نیتریک القاییantioxidant response element - عنصر پاسخ آنتی اکسیدانdioxin response element - عنصر پاسخ دیوکسینnuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells - فاکتور هسته ای kappa-light-chain-enhancer از سلول های B فعال شده استnuclear factor erythroid 2-related factor 2 - فاکتور هسته ای عامل erythroid 2 مرتبط 2lipopolysaccharide - لیپوپلی ساکاریدARE - هستند
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Chemoprevention is an approach to decrease cancer morbidity and mortality through inhibition of carcinogenesis and prevention of disease progression. Although the trans stilbene derivative resveratrol has chemopreventive properties, its action is compromised by weak non-specific effects on many biological targets. Replacement of the stilbene ethylenic bridge of resveratrol with a 1,2,4-thiadiazole heterocycle and modification of the substituents on the two aromatic rings afforded potential chemopreventive agents with enhanced potencies and selectivities when evaluated as inhibitors of aromatase and NF-κB and inducers of quinone reductase 1 (QR1).
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry - Volume 20, Issue 1, 1 January 2012, Pages 510-520
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry - Volume 20, Issue 1, 1 January 2012, Pages 510-520
نویسندگان
Abdelrahman S. Mayhoub, Laura Marler, Tamara P. Kondratyuk, Eun-Jung Park, John M. Pezzuto, Mark Cushman,