کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10588761 | 981485 | 2011 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Novel 2,3,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepine derivatives of 2,4-diaminopyrimidine, selective and orally bioavailable ALK inhibitors with antitumor efficacy in ALCL mouse models
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The synthesis and biological evaluation of potent and selective anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitors from a novel class of 2,4-diaminopyrimidines, incorporating 2,3,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepine fragments, is described. An orally bioavailable analogue (18) that displayed antitumor efficacy in ALCL xenograft models in mice was identified and extensively profiled.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 21, Issue 1, 1 January 2011, Pages 463-466
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 21, Issue 1, 1 January 2011, Pages 463-466
نویسندگان
Eugen F. Mesaros, Jason P. Burke, Jonathan D. Parrish, Benjamin J. Dugan, Andrew V. Anzalone, Thelma S. Angeles, Mark S. Albom, Lisa D. Aimone, Matthew R. Quail, Weihua Wan, Lihui Lu, Zeqi Huang, Mark A. Ator, Bruce A. Ruggeri, Mangeng Cheng,