کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10592762 | 981798 | 2014 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Chemical synthesis and tyrosinase inhibitory activity of rhododendrol glycosides
ترجمه فارسی عنوان
سنتز شیمیایی و فعالیت مهاری تریروزیناز گلوکوزید های رودودندرول
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
مهار کننده تیروزیناز، گلودنرول گلیکوزید، آلدول تراکم، گلیکوزیلت،
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
چکیده انگلیسی
The concise synthesis of rhododendrol glycosides 3-8, which are novel derivatives of (+)-epirhododendrin (1) and (â)-rhododendrin (2), has been achieved in six steps from benzaldehyde 9. The key reactions include aldol condensation and trichloroacetimidate glycosylation. From biological studies, it has been determined that synthetic derivatives of 1 and 2 possess potent tyrosinase inhibitory activity. Particularly, the inhibitory activity of cellobioside 8 (IC50 = 1.51 μM) is six times higher than that of kojic acid. The R-epimers (4, 6, and 8) possessed more potent activity than the corresponding S-epimers (3, 5, and 7), indicating that tyrosinase inhibitory activity is significantly governed by stereochemistry of rhododendrol glycosides.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 24, Issue 1, 1 January 2014, Pages 122-125
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 24, Issue 1, 1 January 2014, Pages 122-125
نویسندگان
Takehiro Iwadate, Yutaka Kashiwakura, Noriyoshi Masuoka, Yoichi Yamada, Ken-ichi Nihei,