کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10801080 | 1054727 | 2005 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Ascididemin and meridine stabilise G-quadruplexes and inhibit telomerase in vitro
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Ascididemin and Meridine are two marine compounds with pyridoacridine skeletons known to exhibit interesting antitumour activities. These molecules have been reported to behave like DNA intercalators. In this study, dialysis competition assay and mass spectrometry experiments were used to determine the affinity of ascididemin and meridine for DNA structures among duplexes, triplexes, quadruplexes and single-strands. Our data confirm that ascididemin and meridine interact with DNA but also recognize triplex and quadruplex structures. These molecules exhibit a significant preference for quadruplexes over duplexes or single-strands. Meridine is a stronger quadruplex ligand and therefore a stronger telomerase inhibitor than ascididemin (IC50 = 11 and >80 μM, respectively in a standard TRAP assay).
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects - Volume 1724, Issue 3, 5 August 2005, Pages 375-384
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects - Volume 1724, Issue 3, 5 August 2005, Pages 375-384
نویسندگان
Lionel Guittat, Anne De Cian, Frédéric Rosu, Valérie Gabelica, Edwin De Pauw, Evelyne Delfourne, Jean-Louis Mergny,