کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10801681 | 1055629 | 2016 | 37 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Role of AAA+-proteins in peroxisome biogenesis and function
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
ERADNSFPEXPTSNTDUBCAAA+ - AAA +ubiquitin conjugating enzyme - ubiquitin conjugating آنزیمEndoplasmic reticulum associated degradation - تداخل وابسته به اندوپلاسمی رتیکولومRing - حلقهlon - خالهN-terminal domain - دامنه N-terminalPeroxisomal targeting signal - سیگنال هدف گیری پراکسیومN-ethylmaleimide-sensitive factor - عامل حساس N-ethylmaleimidePeroxin - پراکسینperoxisome - پراکسیوم
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Mutations in the PEX1 gene, which encodes a protein required for peroxisome biogenesis, are the most common cause of the Zellweger spectrum diseases. The recognition that Pex1p shares a conserved ATP-binding domain with p97 and NSF led to the discovery of the extended family of AAA+-type ATPases. So far, four AAA+-type ATPases are related to peroxisome function. Pex6p functions together with Pex1p in peroxisome biogenesis, ATAD1/Msp1p plays a role in membrane protein targeting and a member of the Lon-family of proteases is associated with peroxisomal quality control. This review summarizes the current knowledge on the AAA+-proteins involved in peroxisome biogenesis and function. This article is part of a Special Issue entitled: Peroxisomes edited by Ralf Erdmann.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research - Volume 1863, Issue 5, May 2016, Pages 828-837
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research - Volume 1863, Issue 5, May 2016, Pages 828-837
نویسندگان
Immanuel Grimm, Ralf Erdmann, Wolfgang Girzalsky,