کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10803022 | 1055764 | 2008 | 15 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Disruption of the latent transforming growth factor-β binding protein-1 gene causes alteration in facial structure and influences TGF-β bioavailability
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
HBSSLatent transforming growth factor-β binding proteinTGF-βLTBP-1LTBPLAPFCSECMHRPGAPDHα-SMAHSCEGFα-smooth muscle actin - اکتین عضله آلفا صافtransforming growth factor-β - تبدیل فاکتور رشد βHank's buffered saline solution - راه حل نمکی بافر هانکMicroarray - ریزآرایهfetal calf serum - سرم گوساله جنینStellate cells - سلول های ستاره ایEmbryonic stem cells - سلولهای بنیادی جنینیHepatic stellate cell(s) - سلولهای ستون فقرات کبدیepidermal growth factor - عامل رشد اپیدرمیLiver fibrogenesis - فیبروژنز کبدیExtracellular matrix - ماتریکس خارج سلولیhorse radish peroxidase - پراکسیداز تربچه اسبlatency associated protein - پروتئین مرتبط با زمان تأخیرglyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase - گلیسرالیدید-3-فسفات دهیدروژناز
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Latent transforming growth factor-β binding proteins are a family of extracellular matrix proteins comprising four isoforms (LTBP-1, -2, -3, -4) with different structures, tissue expression patterns and affinity for TGF-β. So far, respective knockout models have highlighted some essential functions for LTBP-2, LTBP-3 and LTBP-4, while the physiological significance of LTBP-1 is only superficially known. Here we report for the first time the generation and characterization of a mouse model lacking both the long and short LTBP-1 isoform. Surprisingly, respective mice are viable and fertile. However, detailed X-ray analysis of the skull revealed a modified facial profile. In addition, the gene disruption induces a reduced biological activity of TGF-β that became evident in an experimental model of hepatic fibrogenesis in which the LTBP-1 knockout animals were less prone to hepatic fibrogenesis. Furthermore, comparative cDNA microarray gene expression profiling of cultured hepatic stellate cells confirmed that respective nulls were less receptive to cellular activation and transdifferentiation into myofibroblasts. Therefore, we conclude that LTBP-1 has essential functions in the control of TGF-β activation.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research - Volume 1783, Issue 1, January 2008, Pages 34-48
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research - Volume 1783, Issue 1, January 2008, Pages 34-48
نویسندگان
Falko Drews, Sebastian Knöbel, Markus Moser, Kai G. Muhlack, Simone Mohren, Christian Stoll, Andreas Bosio, Axel M. Gressner, Ralf Weiskirchen,