کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10814799 | 1058407 | 2015 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Scaffold protein enigma homolog activates CREB whereas a short splice variant prevents CREB activation in cardiomyocytes
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Scaffold protein enigma homolog activates CREB whereas a short splice variant prevents CREB activation in cardiomyocytes Scaffold protein enigma homolog activates CREB whereas a short splice variant prevents CREB activation in cardiomyocytes](/preview/png/10814799.png)
چکیده انگلیسی
We found that, in neonatal rat ventricular cardiomyocytes, ENH1 interacts with CREB, is necessary for the phosphorylation of CREB at ser133, and the activation of CREB-dependent transcription. On the contrary, the overexpression of ENH3, a LIM-less splice variant, inhibited the phosphorylation of CREB. ENH3 overexpression or shRNA knockdown of ENH1 prevented the CREB-dependent transcription. Our results thus suggest that ENH1 plays an essential role in CREB's activation and dependent transcription in cardiomyocytes. At the opposite, ENH3 prevents the CREB transcriptional activity. In conclusion, these results provide a first molecular explanation to the opposing functions of ENH splice variants.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cellular Signalling - Volume 27, Issue 12, December 2015, Pages 2425-2433
Journal: Cellular Signalling - Volume 27, Issue 12, December 2015, Pages 2425-2433
نویسندگان
Jumpei Ito, Masumi Iijima, Nobuo Yoshimoto, Tomoaki Niimi, Shun'ichi Kuroda, Andrés D. Maturana,