کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
10832610 1065775 2013 9 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Biochemical, molecular, and clinical diagnoses of patients with cerebral creatine deficiency syndromes
ترجمه فارسی عنوان
تشخیص بیوشیمیایی، مولکولی و بالینی بیماران مبتلا به سندرم های کمبود کراتین مغزی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی زیست شیمی
چکیده انگلیسی
We conclude that biochemical screening for plasma GAA and measuring of the urine creatine:creatinine ratio should be performed for suspected CCDS patients prior to sequencing. Also, based on the results of this study, we feel that sequencing should only be considered if a patient has abnormal biochemical results on repeat testing.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Molecular Genetics and Metabolism - Volume 109, Issue 3, July 2013, Pages 260-268
نویسندگان
, , , , , , , , , ,