| کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
|---|---|---|---|---|
| 10832610 | 1065775 | 2013 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Biochemical, molecular, and clinical diagnoses of patients with cerebral creatine deficiency syndromes
ترجمه فارسی عنوان
تشخیص بیوشیمیایی، مولکولی و بالینی بیماران مبتلا به سندرم های کمبود کراتین مغزی
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
چکیده انگلیسی
We conclude that biochemical screening for plasma GAA and measuring of the urine creatine:creatinine ratio should be performed for suspected CCDS patients prior to sequencing. Also, based on the results of this study, we feel that sequencing should only be considered if a patient has abnormal biochemical results on repeat testing.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Molecular Genetics and Metabolism - Volume 109, Issue 3, July 2013, Pages 260-268
Journal: Molecular Genetics and Metabolism - Volume 109, Issue 3, July 2013, Pages 260-268
نویسندگان
Matthew S. Comeaux, Jing Wang, Guoli Wang, Soledad Kleppe, Victor Wei Zhang, Eric S. Schmitt, William J. Craigen, Deborah Renaud, Qin Sun, Lee-Jun Wong,
