کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10870455 | 1074002 | 2015 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
MicroRNA-494 inhibits the growth and angiogenesis-regulating potential of mesenchymal stem cells
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
Cyclin E1IL-6CCNE1Cyclin D2si-RNAMSCsMCP-1miR-494CCND1IVF-ETCyclin D1HELLPCCND2Cdk6 - cdk6Small interfering RNA - RNA تداخل کوچکAngiogenesis - آنژیوژنزinterleukin-6 - اینترلوکین ۶microRNAs - ریز آرانایMesenchymal stem cell - سلول های بنیادی مزانشیمیMesenchymal stem cells - سلول های بنیادی مزانشیمیVascular endothelial growth factor - فاکتور رشد اندوتلیال عروقیVascular Endothelial Growth Factor (VEGF) - فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF)in vitro fertilization and embryo transfer - لقاح آزمایشگاهی و انتقال جنینmonocyte chemoattractant protein-1 - پروتئین شیمیایی monocyte chemoattractant-1Preeclampsia - پری اکلامپسی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم کشاورزی و بیولوژیک
دانش گیاه شناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Mesenchymal stem cells (MSCs) play an important role in the pathology of preeclampsia (PE). Our previous microarray analysis found that microRNA-494 (miR-494) is highly expressed in decidua-derived MSCs (dMSCs) from PE. We hypothesized that aberrant expression of miR-494 in dMSCs is involved in PE development. In the present study, we found that miR-494 arrests G1/S transition in dMSCs by targeting CDK6 and CCND1. We also found that supernatant from miR-494-overexpressing dMSCs reduces HTR-8/SVneo migration and impairs HUVEC capillary formation by suppressing VEGF. Taken together, we report an unrecognized mechanism of miR-494 affecting dMSC proliferation and function in the pathology of PE.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: FEBS Letters - Volume 589, Issue 6, 12 March 2015, Pages 710-717
Journal: FEBS Letters - Volume 589, Issue 6, 12 March 2015, Pages 710-717
نویسندگان
Shiwen Chen, Guangfeng Zhao, Huishuang Miao, Ruijing Tang, Yuxian Song, Yali Hu, Zhiqun Wang, Yayi Hou,