کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10870535 | 1074009 | 2015 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
MiR-10a and miR-181c regulate collagen type I generation in hypertrophic scars by targeting PAI-1 and uPA
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
ECMUTRmRNAMMP1RT-PCRuPAPAI-1messenger RNA - RNA messengerHypertrophic scar - اسکار هیپرتروفیurokinase type plasminogen activator - فعال کننده نوع پلاسمینوژن نوع یورکینازExtracellular matrix - ماتریکس خارج سلولیuntranslated region - منطقه غیر ترجمهPlasminogen activator inhibitor-1 - مهار کننده فعال کننده پلاسمینوژن-1MicroRNA - میکرو RNA MiRNA - میکروRNA، ریزآرانای، miRNACollagen type 1 - نوع کلاژن 1reverse transcription polymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمراز رونویسی معکوس
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم کشاورزی و بیولوژیک
دانش گیاه شناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Urokinase type plasminogen activator (uPA) and plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) have been proposed to play key roles in extracellular matrix (ECM) deposition in hypertrophic scars (HS). Here, we found that in HS fibroblasts (HFs) miR-181c and miR-10a were differentially-expressed and targeted uPA and PAI-1, respectively. The production of Type 1 collagen (Col1) was inhibited by miR-181c knockdown or miR-10a overexpression in HFs, and this resulted in increased levels of metalloproteinase 1 (MMP1). These results suggest that the miR-181c-uPA and miR-10a-PAI-1 regulatory pathways have an integral role in HS pathogenesis.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: FEBS Letters - Volume 589, Issue 3, 30 January 2015, Pages 380-389
Journal: FEBS Letters - Volume 589, Issue 3, 30 January 2015, Pages 380-389
نویسندگان
Chao Li, Hua-Yu Zhu, Wen-Dong Bai, Lin-Lin Su, Jia-Qi Liu, Wei-Xia Cai, Bin Zhao, Jian-Xin Gao, Shi-Chao Han, Jun Li, Da-Hai Hu,