کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10870790 | 1074020 | 2013 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Allosteric inhibitor specificity of Thermotoga maritima 3-deoxy-d-arabino-heptulosonate 7-phosphate synthase
ترجمه فارسی عنوان
خصوصیات مهار کننده آلوزوستریک تریموتوگا مارییتیما 3-دزوسی-دی-آرابینو-هپتولوزونات 7-فسفات سنتاز
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
ACT domaind-erythrose 4-phosphate3-deoxy-d-arabino-heptulosonate 7-phosphate synthase1,3-Bis[tris(hydroxymethyl)methylamino]propaneDAHPSSAXS3-Deoxy-d-arabino-heptulosonate 7-phosphateE4PDAH7PSBTPPDBShikimate pathway - مسیر شیکیتمAllosteric regulation - مقررات آلوستریکsmall angle X-ray Scattering - پراکندگی اشعه ایکس زاویه کوچکProtein Data Bank - پروتئین بانک اطلاعاتیpolyethylene glycol - پلی اتیلن گلیکولPEG - پلیاتیلن گلیکول
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم کشاورزی و بیولوژیک
دانش گیاه شناسی
چکیده انگلیسی
3-Deoxy-d-arabino-heptulosonate 7-phosphate synthase (DAH7PS) catalyses the first step of the shikimate pathway for the biosynthesis of aromatic amino acids. Allosteric regulation of Thermotoga maritima DAH7PS is mediated by l-Tyr binding to a discrete ACT regulatory domain appended to a core catalytic (β/α)8 barrel. Variants of T. maritima DAH7PS (TmaDAH7PS) were created to probe the role of key residues in inhibitor selection. Substitution Ser31Gly severely reduced inhibition by l-Tyr. In contrast both l-Tyr and l-Phe inhibited the TmaHis29Ala variant, while the variant where Ser31 and His29 were interchanged (His29Ser/Ser31His), was inhibited to a greater extent by l-Phe than l-Tyr. These studies highlight the role and importance of His29 and Ser31 for determining both inhibitory ligand selectivity and the potency of allosteric response by TmaDAH7PS.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: FEBS Letters - Volume 587, Issue 18, 17 September 2013, Pages 3063-3068
Journal: FEBS Letters - Volume 587, Issue 18, 17 September 2013, Pages 3063-3068
نویسندگان
Penelope J. Cross, Emily J. Parker,