کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10871204 | 1074041 | 2013 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A link between two tumorigenic proteins, CD44 and p21WAF1: CD44 increases phorbol ester-induced expression of p21WAF1 by stabilizing its mRNA and extending protein half-life
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
phorbol-12-myristate 13-acetateP21PKCCHXezrinERMΔEqRT-PCRCD44tPACTRLezrin, radixin, moesinFACSMAPK - MAPKempty vector - بردار خالیintracellular domain - دامنه درون سلولیICD - دفیبریلاتورهای کاردیوورتر کاشتنیcycloheximide - سیکلوهایسیمیدfluorescence activated cell sorting - فلورسانس سلول فعال فعال سلولMEK - مجاهدین خلقmitogen activated kinase - میتوکند فعال کینازKnockdown - نابودیquantitative real-time PCR - واکنش زنجیره ای پلیمراز واقعی در زمان واقعیERM proteins - پروتئین ERMProtein kinase C - پروتئین کیناز سیmitogen activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال Mitogen فعال استControl - کنترل
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم کشاورزی و بیولوژیک
دانش گیاه شناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The cell surface glycoprotein CD44 enhances phorbol-12-myristate 13-acetate (TPA)-induced expression of p21WAF1 by stabilizing its mRNA and enhancing the protein's half-life in several cell lines. Only the plasma membrane-anchored cytoplasmic tail of CD44 and its interacting ezrin, radixin, moesin (ERM) proteins are required for this effect. A mitogen activated kinase (MEK) inhibitor abolishes the action of CD44 on p21. Down-regulation of p21 dramatically decreased anchorage-independence of a cancer cell line, whereas CD44 expression in this background could partially rescue the phenotype.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: FEBS Letters - Volume 587, Issue 16, 19 August 2013, Pages 2698-2704
Journal: FEBS Letters - Volume 587, Issue 16, 19 August 2013, Pages 2698-2704
نویسندگان
Christina Lindner, Pavel Urbánek, Birgit Pavelka, Monika Hartmann, Peter Herrlich,