کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10883559 | 1078451 | 2015 | 13 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
In silico design of low molecular weight protein-protein interaction inhibitors: Overall concept and recent advances
ترجمه فارسی عنوان
در طراحی سیلیکون مهار کننده های متصل کننده پروتئین و پروتئین با وزن مولکولی: مفهوم کلی و پیشرفت های اخیر
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
شیمی بیوانفورماتیک، کتابخانه متمرکز مهارکننده های متصل کننده پروتئین، مجموعه تلفیقی غربالگری مجازی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیوفیزیک
چکیده انگلیسی
Protein-protein interactions (PPIs) are carrying out diverse functions in living systems and are playing a major role in the health and disease states. Low molecular weight (LMW) “drug-like” inhibitors of PPIs would be very valuable not only to enhance our understanding over physiological processes but also for drug discovery endeavors. However, PPIs were deemed intractable by LMW chemicals during many years. But today, with the new experimental and in silico technologies that have been developed, about 50 PPIs have already been inhibited by LMW molecules. Here, we first focus on general concepts about protein-protein interactions, present a consensual view about ligandable pockets at the protein interfaces and the possibilities of using fast and cost effective structure-based virtual screening methods to identify PPI hits. We then discuss the design of compound collections dedicated to PPIs. Recent financial analyses of the field suggest that LMW PPI modulators could be gaining momentum over biologics in the coming years supporting further research in this area.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Progress in Biophysics and Molecular Biology - Volume 119, Issue 1, October 2015, Pages 20-32
Journal: Progress in Biophysics and Molecular Biology - Volume 119, Issue 1, October 2015, Pages 20-32
نویسندگان
Mélaine A. Kuenemann, Olivier Sperandio, Céline M. Labbé, David Lagorce, Maria A. Miteva, Bruno O. Villoutreix,