کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10886683 | 1080046 | 2005 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Ototoxicity: therapeutic opportunities
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
Aminoglycosides - آمینو گلیکوزیدAntioxidants - آنتی اکسیدانHearing loss - از دست دادن شنواییCochlea - حلزون گوشApoptosis - خزان یاختهایOtotoxicity - سمیت زایی برای گوش، اتوتوکسیسیتیcisplatin - سیس پلاتینPharmaceutical Science - علوم داروییPharmacology - فارماکولوژی یا داروشناسیDrug discovery - کشف مواد مخدرReactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژن
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیوتکنولوژی یا زیستفناوری
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Two major classes of drugs currently in clinical use can cause permanent hearing loss. Aminoglycoside antibiotics have a major role in the treatment of life-threatening infections and platinum-based chemotherapeutic agents are highly effective in the treatment of malignant disease. Both damage the hair cells of the inner ear, resulting in functional deficits. The mechanisms underlying these troublesome side effects are thought to involve the production of reactive oxygen species in the cochlea, which can trigger cell-death pathways. One strategy to protect the inner ear from ototoxicity is the administration of antioxidant drugs to provide upstream protection and block the activation of cell-death sequences. Downstream prevention involves the interruption of the cell-death cascade that has already been activated, to prevent apoptosis. Challenges and opportunities exist for appropriate drug delivery to the inner ear and for avoiding interference with the therapeutic efficacy of both categories of ototoxic drugs.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Drug Discovery Today - Volume 10, Issue 19, 1 October 2005, Pages 1313-1321
Journal: Drug Discovery Today - Volume 10, Issue 19, 1 October 2005, Pages 1313-1321
نویسندگان
Leonard P. Rybak, Craig A. Whitworth,