کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10899295 | 1084359 | 2016 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Chimeric peptide containing both B and T cells epitope of tumor-associated antigen L6 enhances anti-tumor effects in HLA-A2 transgenic mice
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
TLRTM4SF1DOTAPIFAADCCCpGCTLincomplete Freund's adjuvant - adjuvant فروند ناقص استantibody-dependent cellular cytotoxicity - آنتی بادی-وابسته به سمیت سلولی سلولیHuman leukocyte antigen - آنتی ژن لوسکسی انسانHLA - آنتیژن گلبول سفید انسانیToll-like receptor - تیالآرcytotoxic T cells - سلول های T سیتوتوکسیکHelper T cell - سلول کمک کنندهcytotoxic T lymphocyte - لنفوسیت T سیتوتوکسیکCytotoxic T lymphocytes - لنفوسیت های T سیتوتوکسیکPeptide - پپتید
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Synthetic peptides are attractive for cancer immunotherapy because of their safety and flexibility. In this report, we identified a new B cell epitope of tumor-associated antigen L6 (TAL6) that could induce antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) in vivo. We incorporated the B cell epitope with a cytotoxic T lymphocyte (CTL) and a helper T (Th) epitope to form a chimeric long peptide. We formulated the chimeric peptide with different adjuvants to immunize HLA-A2 transgenic mice and evaluate their immunogenicity. The chimeric peptide formulated with an emulsion type nanoparticle (PELC) adjuvant and a toll-like receptor 9 agonist (CpG ODN) (PELC/CpG) induced the greatest ADCC and CTL responses. The induced anti-tumor immunity inhibited the growth of TAL6-positive cancer cells. Moreover, we observed that immunization with the chimeric peptide inhibited cancer cell migration in vitro and metastasis in vivo. These data suggest that a chimeric peptide containing both B and T cell epitopes of TAL6 formulated with PELC/CpG adjuvant is feasible for cancer immunotherapy.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cancer Letters - Volume 377, Issue 2, 28 July 2016, Pages 126-133
Journal: Cancer Letters - Volume 377, Issue 2, 28 July 2016, Pages 126-133
نویسندگان
Su-I Lin, Ming-Hsi Huang, Yu-Wen Chang, I-Hua Chen, Steve Roffler, Bing-Mae Chen, Yuh-Pyng Sher, Shih-Jen Liu,