کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10899345 | 1084364 | 2016 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Neuroblastoma patient-derived orthotopic xenografts reflect the microenvironmental hallmarks of aggressive patient tumours
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
TMEαSMALYVE-1ECMNCAMCAFsNSGTAMsPatient-derived xenografts - xenografts مشتق شده از بیمارTumour stroma - استروما تومورα-smooth muscle actin - اکتین عضله آلفا صافIHC - ایمونوهیستوشیمیImmunohistochemistry - ایمونوهیستوشیمیtumour-associated macrophages - تومورهای مرتبط با ماکروفاژهاPaediatric cancer - سرطان اطفالCancer-associated fibroblasts - فیبروبلاست های مرتبط با سرطانExtracellular matrix - ماتریکس خارج سلولیMetastasis - متاستاز neural cell adhesion molecule - مولکول چسبندگی سلولی عصبیTumour microenvironment - میکرو محیط زیست تومورNeuroblastoma - نوروبلاستوماSingle nucleotide polymorphism - پلیمورفیسم تک نوکلئوتیدیSNP - چندریختی تک-نوکلئوتیدlymphatic vessel endothelial hyaluronan receptor 1 - گیرنده هیالورونان اندوتلیال عروق لنفاوی 1
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Treatment of high-risk childhood neuroblastoma is a clinical challenge which has been hampered by a lack of reliable neuroblastoma mouse models for preclinical drug testing. We have previously established invasive and metastasising patient-derived orthotopic xenografts (PDXs) from high-risk neuroblastomas that retained the genotypes and phenotypes of patient tumours. Given the important role of the tumour microenvironment in tumour progression, metastasis, and treatment responses, here we analysed the tumour microenvironment of five neuroblastoma PDXs in detail. The PDXs resembled their parent tumours and retained important stromal hallmarks of aggressive lesions including rich blood and lymphatic vascularisation, pericyte coverage, high numbers of cancer-associated fibroblasts, tumour-associated macrophages, and extracellular matrix components. Patient-derived tumour endothelial cells occasionally formed blood vessels in PDXs; however, tumour stroma was, overall, of murine origin. Lymphoid cells and lymphatic endothelial cells were found in athymic nude mice but not in NSG mice; thus, the choice of mouse strain dictates tumour microenvironmental components. The murine tumour microenvironment of orthotopic neuroblastoma PDXs reflects important hallmarks of aggressive and metastatic clinical neuroblastomas. Neuroblastoma PDXs are clinically relevant models for preclinical drug testing.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cancer Letters - Volume 375, Issue 2, 1 June 2016, Pages 384-389
Journal: Cancer Letters - Volume 375, Issue 2, 1 June 2016, Pages 384-389
نویسندگان
Noémie Braekeveldt, Caroline Wigerup, Irene Tadeo, Siv Beckman, Caroline Sandén, Jimmie Jönsson, Jonas S. Erjefält, Ana P. Berbegall, Anna Börjesson, Torbjörn Backman, Ingrid Ãra, Samuel Navarro, Rosa Noguera, David Gisselsson, Sven PÃ¥hlman,