کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10899552 | 1084394 | 2015 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Blockade of estrogen-stimulated proliferation by a constitutively-active prolactin receptor having lower expression in invasive ductal carcinoma
ترجمه فارسی عنوان
محاصره تکثیر از طریق استروژن تحریک شده توسط گیرنده پرولاکتین فعال است که دارای بیان پایین تر در کارسینوم مجاری تهاجمی
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
SDSSTAT5GSK3βMTSERKHEKDPBSGFPCHTNFBSc-Myc - c-mycEDTA - اتیلن دی آمین تترا استیک اسید Ethylenediaminetetraacetic acid - اتیلینیدامین تتراستیک اسیدEstrogen - استروژنbioluminescence resonance energy transfer - انتقال انرژی رزونانس بیولومینسانسBRET - برتsodium dodecyl sulfate - سدیم دودسیل سولفاتBreast cancer - سرطان پستانfetal bovine serum - سرم جنین گاوhuman embryonic kidney cells - سلول های کلیوی جنینی انسانDulbecco's phosphate buffered saline - فسفات باسیل نمک Dulbeccogreen fluorescent protein - پروتئین فلورسنت سبزProlactin - پرولاکتین extracellularly regulated kinase - کیناز خارج سلولی تنظیم شده استGas - گازGluc - گلوکزGlycogen synthase kinase 3β - گلیکوزین سنتاز کیناز 3βGaussia luciferase - گواسی لوسیفراز
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
چکیده انگلیسی
A comprehensive understanding of prolactin's (PRL's) role in breast cancer is complicated by disparate roles for alternatively-spliced PRL receptors (PRLR) and crosstalk between PRL and estrogen signaling. Among PRLRs, the short form 1b (SF1b) inhibits PRL-stimulated cell proliferation. In addition to ligand-dependent PRLRs, constitutively-active varieties, missing the S2 region of the extracellular domain (ÎS2), naturally occur. Expression analysis of the ÎS2 version of SF1b (ÎS2SF1b) showed higher expression in histologically-normal contiguous tissue versus invasive ductal carcinoma. To determine the function of ÎS2SF1b, a T47D breast cancer line with inducible expression was produced. Induction of ÎS2SF1b blocked estrogen-stimulated cell proliferation. Unlike intact SF1b, induction of ÎS2SF1b had no effect on PRL-mediated activation of Stat5a. However induction inhibited estrogen's stimulatory effects on serine-118 phosphorylation of estrogen receptor α, serine-473 phosphorylation of Akt, serine-9 phosphorylation of GSK3β, and c-myc expression. In addition, induction of ÎS2SF1b increased expression of the cell cycle-inhibiting protein, p21. Thus, increased expression of ÎS2SF1b, such as we demonstrate occurs with the selective PRLR modulator, S179D PRL, would create a physiological state in which estrogen-stimulated proliferation was inhibited, but differentiative responses to PRL were maintained.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cancer Letters - Volume 358, Issue 2, 28 March 2015, Pages 152-160
Journal: Cancer Letters - Volume 358, Issue 2, 28 March 2015, Pages 152-160
نویسندگان
Kuang-Tzu Huang, Dunyong Tan, Kuan-Hui E. Chen, Ameae M. Walker,